肌肉萎缩症 | 肌肉萎縮症英文
肌肉萎缩症（肌营养不良症，英语：Muscular dystrophy, MD），指一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。
肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩，肌肉蛋白质缺失，和肌肉细胞或 ...多语言版本中文版英文版条目搜索肌肉萎缩症肌肉萎缩症MusculardystrophyInaffectedmuscle(right),thetissuehasbecomedisorganizedandtheconcentrationofdystrophin(green)isgreatlyreduced,comparedtonormalmuscle(left).类型geneticperipheralneuropathy[*],肌病[*]分类和外部资源医学专科小儿科、医学遗传学ICD-118C70ICD-10G71.0ICD-9-CM359.0-359.1OMIM[1]MedlinePlus001190eMedicineorthoped/418MeSHD009136Orphanet98473[编辑此条目的维基数据]肌肉萎缩症（肌营养不良症，英语：Musculardystrophy,MD），指一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。
肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩，肌肉蛋白质缺失，和肌肉细胞或组织的死亡。
目录1肌营养不良症划分2体征和症状3延伸阅读4参考来源5外部链接肌营养不良症划分有九种疾病（杜兴氏肌肉营养不良症、贝克尔氏肌营养不良、肢节型肌营养不良症（英语：Limb-girdlemusculardystrophy）、先天性肌营养不良症（英语：Congenitalmusculardystrophy）、面肩胛肱型肌营养不良症、肌强直性营养不良、眼咽肌营养不良（英语：Oculopharyngealmusculardystrophy）、三好氏远端肌肉无力症／远端型肌肉失养症（英语：Distalmusculardystrophy）和艾梅氏肌失养症（英语：Emery-Dreifussmusculardystrophy））被划分为肌营养不良症。
体征和症状符合肌营养不良症的体征和症状是：渐进性肌肉萎缩平衡感不佳脊柱侧弯(弯曲的脊柱和背部)逐渐无力走路蹒跚的步态小腿变型有限的移动范围呼吸困难心肌病变肌肉痉挛高尔现象延伸阅读DELOSANGELESBEYTÍA,MARIA;VRY,JULIA;KIRSCHNER,JANBERND.DrugtreatmentofDuchennemusculardystrophy:availableevidenceandperspectives.ActaMyologica.2012-05-01,31(1):4–8.ISSN 1128-2460.PMC 3440798 .PMID 22655510.Bertini,Enrico;D'Amico,Adele;Gualandi,Francesca;Petrini,Stefania.CongenitalMuscularDystrophies:ABriefReview.SeminarsinPediatricNeurology.2011-12-01,18(4):277–288.ISSN 1071-9091.PMC 3332154 .PMID 22172424.doi:10.1016/j.spen.2011.10.010.参考来源^MuscularDystrophyClinicalPresentation于eMedicine外部链接开放式目录计划中和Musculardystrophies相关的内容MuscularDystrophyGuide[永久失效链接]规范控制LCCN:sh85088693NARA:10643733NDL:00571063分类：遗传病肌肉萎缩症本页面最后更新于2021-11-2417:16，点击更新本页，查看原网页。
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体征和症状符合肌营养不良症的体征和症状是：渐进性肌肉萎缩平衡感不佳脊柱侧弯(弯曲的脊柱和背部)逐渐无力走路蹒跚的步态小腿变型有限的移动范围呼吸困难心肌病变肌肉痉挛高尔现象延伸阅读DELOSANGELESBEYTÍA,MARIA;VRY,JULIA;KIRSCHNER,JANBERND.DrugtreatmentofDuchennemusculardystrophy:availableevidenceandperspectives.ActaMyologica.2012-05-01,31(1):4–8.ISSN 1128-2460.PMC 3440798 .PMID 22655510.Bertini,Enrico;D'Amico,Adele;Gualandi,Francesca;Petrini,Stefania.CongenitalMuscularDystrophies:ABriefReview.SeminarsinPediatricNeurology.2011-12-01,18(4):277–288.ISSN 1071-9091.PMC 3332154 .PMID 22172424.doi:10.1016/j.spen.2011.10.010.参考来源^MuscularDystrophyClinicalPresentation于eMedicine外部链接开放式目录计划中和Musculardystrophies相关的内容MuscularDystrophyGuide[永久失效链接]规范控制LCCN:sh85088693NARA:10643733NDL:00571063分类：遗传病肌肉萎缩症本页面最后更新于2021-11-2417:16，点击更新本页，查看原网页。
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