腦性癱瘓/ Cerebral Palsy | cerebral palsy中文

腦性癱瘓/ Cerebral Palsy ... 腦性癱瘓是指一組影響運動和姿勢控制的疾病。

由於控制運動的一個或多個腦區受到損傷,患者肌肉無法正常地運動。

該病症狀有輕有重,包括各種 ...腦性癱瘓/CerebralPalsy-International-ReeveFoundationInternational>中國熱門癱瘓症論題>腦性癱瘓/CerebralPalsy腦性癱瘓/CerebralPalsy腦性癱瘓/CerebralPalsy腦性癱瘓是指一組影響運動和姿勢控制的疾病。

由於控制運動的一個或多個腦區受到損傷,患者肌肉無法正常地運動。

該病症狀有輕有重,包括各種形式的麻痹。

治療後,多數患兒的運動能力都可以得到明顯改善。

雖然該病症狀可能隨著時間而改變,但從定義而言,腦性癱瘓並非進行性疾病。

因此,如果受損程度增加,有可能是由腦性癱瘓之外的病因引起的。

許多腦性癱瘓兒童還患有其他需要治療的疾病。

這些疾病包括智力低下、學習能力缺失、癲癇和視聽言語障礙。

通常兒童到大約2至3歲時,才被診斷出腦性癱瘓。

每1000名3歲以上兒童就有大約2至3名患有腦性癱瘓。

美國約有50萬名處於各年齡段的兒童和成年人罹患腦性癱瘓。

腦性癱瘓的三種主要類型:痙攣型腦性癱瘓。

約70至80%的腦癱患者為痙攣型腦性癱瘓。

該病表現為肌肉僵硬和運動困難。

當雙腿均受到影響(痙攣型雙癱)時,患兒可能難以行走,因為臀部和腿部的繃緊肌肉導致雙腿向內轉動,並在膝關節處形成交叉(即剪刀腿)。

其他患者僅有一側身體受影響(痙攣性偏癱),而且往往臂受到的影響比腿更為嚴重。

最嚴重的類型是痙攣型四肢癱。

該病表現為患者四肢及軀幹都受到影響,往往伴有控制口和舌的肌肉受累。

痙攣型四肢癱患兒具有智力低下及其他疾病。

不隨意運動型腦性癱瘓。

大約10至20%的腦癱患者表現為不隨意運動型腦性癱瘓。

該病累及全身。

它的特點是肌張力出現波動(肌張力偏低或偏高),有時還伴有不受控制的動作(例如緩慢轉體或快速抽筋)。

患兒通常難以學會控制身體坐下和行走。

由於面和舌的肌肉也可能受到影響,患兒還會出現吸吮、吞咽和言語困難。

共濟失調型腦性癱瘓。

約5到10%的腦癱患者表現為共濟失調型腦性癱瘓。

該病影響平衡與協調能力。

患者出現步態不穩,也難以完成需要精確協調(例如寫作)的動作。

正常的腦發育在妊娠期和圍產期容易受到很多因素的干擾,從而造成腦性癱瘓。

大約70%的腦癱患者的腦損傷發生在出生前,但也發生在分娩期間或在出生後的頭幾個月或幾年內。

一些已知的病因包括:妊娠期間感染。

孕婦身上發生的某些感染,如風疹(德國麻疹)、巨細胞病毒(一種溫和的病毒感染)和弓形蟲病(一種程度輕微的寄生蟲感染),可造成腦損傷並進而導致腦性癱瘓。

胎兒供氧不足。

例如胎盤功能出現異常或胎盤在分娩前從子宮壁上脫落時,胎兒都有可能無法得到充足的氧氣。

早產兒。

體重不足31/3磅的早產嬰兒發生腦性癱瘓的機率比足月兒高了多達30倍。

分娩並發症。

直到最近,醫生們還認為難產中的窒息(缺氧)是造成大多數腦性癱瘓的原因。

最近的研究則表明,這種原因只占了約10%的腦性癱瘓病例。

Rh溶血病。

孕婦和胎兒血型的不匹配會造成腦損傷,進而引起腦性癱瘓。

不過幸運的是,在妊娠期第28周左右和Rh陽性嬰兒出生後,給Rh陰性孕婦注射Rh免疫球蛋白血製品通常可以預防Rh溶血病。

其他先天缺陷。

患有腦畸形、許多遺傳性疾病、染色體異常及其他出生缺陷的的嬰兒罹患腦性癱瘓的風險增加。

後天腦性癱瘓。

大約10%的腦性癱瘓患兒在出生後兩年內因腦損傷而發生腦性癱瘓。

此類損傷最常見的原因是腦部感染(如腦膜炎)及頭部損傷。

主要通過評價嬰兒或幼兒的動作來診斷腦性癱瘓。

有些腦性癱瘓患兒表現出低肌張力,它會使患兒身體顯得綿軟無力。

其他患兒的肌肉張力升高,表現為肌肉僵硬。

也有患兒具有可變的肌肉張力(有時增加


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