疾病資訊 | 肌肉萎縮症漸凍人
運動神經元疾病（motor neuron diseases），俗稱「漸凍症」，是指因運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力，可依退化部位和好發年齡分為肌萎縮性脊髓側索硬化 ...疾病資訊首頁疾病資訊疾病資訊認識疾病日常照護福利資源最新醫療資訊常見問答病友生命故事分享疾病相關主頁運動神經元疾病（motorneurondiseases），俗稱「漸凍症」，是指因運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力，可依退化部位和好發年齡分為肌萎縮性脊髓側索硬化症、原發性脊髓側索硬化症、脊髓性肌肉萎縮症、漸進性肌肉萎縮症和甘迺迪氏症。
其中，肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元疾病。
漸凍症的好發年齡為40～60歲，男女罹患比率約1.5：1（即男性佔60％，女性佔40％）。
致病原因不明，遺傳機率為5-10%，尚無治癒方式。
台灣每年新增病患至少100人，以盛行率0.5-0.6/100,000來看，總罹病人數可能在1,000人上下。
表1運動神經元疾病簡易分類 運動神經元疾病好發年齡退化部位肌萎縮性脊髓側索硬化（ALS）大多為中老年人上、下運動神經元原發性脊髓側索硬化症（PLS）大多為中老年人上運動神經元漸進性肌肉萎縮症（PMA）成人下運動神經元甘迺迪氏症（KennedyDisease）大於四十歲下運動神經元捐款徵信購物車0
其中，肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元疾病。
漸凍症的好發年齡為40～60歲，男女罹患比率約1.5：1（即男性佔60％，女性佔40％）。
致病原因不明，遺傳機率為5-10%，尚無治癒方式。
台灣每年新增病患至少100人，以盛行率0.5-0.6/100,000來看，總罹病人數可能在1,000人上下。
表1運動神經元疾病簡易分類 運動神經元疾病好發年齡退化部位肌萎縮性脊髓側索硬化（ALS）大多為中老年人上、下運動神經元原發性脊髓側索硬化症（PLS）大多為中老年人上運動神經元漸進性肌肉萎縮症（PMA）成人下運動神經元甘迺迪氏症（KennedyDisease）大於四十歲下運動神經元捐款徵信購物車0