脊髓空洞症/脊髓栓系综合征/ Syringomyelia / Tethered Cord | 脊髓英文
透過里夫基金會了解脊椎空洞症與脊髓栓系综合征，包括其臨床系統、併發症、與外科治療方法。
脊髓空洞症/脊髓栓系综合征/Syringomyelia/TetheredCord-International-ReeveFoundationTeamReeve|TCSNewYorkCityMarathon|November7SupporttheteamInternational>中國熱門癱瘓症論題>脊髓空洞症/脊髓栓系综合征/Syringomyelia/TetheredCord脊髓空洞症/脊髓栓系综合征/Syringomyelia/TetheredCord脊髓空洞症/脊髓栓系综合征/Syringomyelia/TetheredCord外傷後脊髓空洞症/脊髓栓系综合征可能發生在脊髓損傷後的兩個月到幾十年之間。
其後果是極其嚴重的，可能在患者成功恢復後再次導致新的殘疾。
脊髓空洞症和脊髓栓系综合征的臨床症狀相同，可能包括脊髓退化，感覺和力量的進行性喪失，大量出汗，痙孿，疼痛和自主反射障礙(AD)。
外傷後脊髓空洞症是指脊髓中形成一個包囊或液體腔，它能夠不斷膨脹，從脊髓損傷水平伸展兩個以上的脊髓節段。
脊髓栓系综合征是指瘢痕組織形成，將脊髓栓系或固定在脊髓外的軟組織膜——硬脊膜上。
瘢痕組織阻礙了脊髓周圍的脊髓液的正常流動，和脊髓的膜內運動。
栓系導致包囊的形成。
沒有脊髓空洞症，也可能形成栓系，但是沒有一定程度的栓系，不能形成外傷性包囊。
運用核磁共振（MRI）可以在沒有棒，板，彈片存在的情況下，輕易的檢測出脊髓中的包囊。
外傷後脊髓空洞症/脊髓栓系综合征可以手術治療。
解栓手術是非常精細的，要釋放脊髓周圍的瘢痕組織，使脊髓液流動和脊髓運動恢復正常，另外，在栓系處放一個小移植物，強化硬膜空間，降低再瘢痕化的風險。
如有包囊，則用插管或旁路導出囊中液體。
一般來說，手術可以改善肌肉力量，減輕疼痛，但是不一定能夠恢復喪失的感覺功能。
在佛羅里達大學開展的一項試驗中，通過注射胎兒組織來治療脊髓囊變的病人。
這項技術不太可能應用於臨床，但是胎兒組織的確可以生長，充滿包囊，防止進一步的功能喪失。
患有名為Chiari畸形的大腦先天性畸形的病人也可能會得脊髓空洞症。
Chiari畸形是由於在胚胎發育時期，小腦下部從頭的後部突出，進入脊椎管的頸部。
其症狀通常有：嘔吐，頭面部肌肉無力，吞咽困難，和不同程度的精神損害。
甚至可能發生手足癱瘓。
Chiari畸形的成年和青少年患者可能在早期無症狀表現，逐漸表現出進行性的功能障礙，如快速的非自主下行眼動。
其他症狀可能有：眩暈，頭痛，複視，耳聾，眼睛協調運動障礙和陣發性劇痛。
脊柱裂，脊髓腫瘤，蛛網膜炎和不明原因的自發性脊髓空洞症都可能並發脊髓空洞。
MRI可以在脊髓空洞症早期顯著增加確診率。
這種機能障礙的症狀發展較慢，但是也可能因為咳嗽或高度緊張而突然發作。
對於多數人來說，手術治療可以穩定病情，適度改善症狀。
延遲治療會導致不可逆的脊髓損傷。
如脊髓空洞症在手術後復發，則有必要進行二次手術。
就長期效果來看，這些手術都不能說是完全成功，一半以上的病人在五年內會重新表現出其症狀。
來源：美國神經障礙與中風研究協會，美國脊髓空洞症聯合研究專案。
下載里夫基金會的痲痹資源瀏覽指南我們很樂意為您服務我們資訊專家的團隊能以170多個語言提供您所需的資訊而解決您的疑問。
請打電話到800-539-7309聯絡我們（國際電話打到973-467-8270）輔導時間為週一至週五東部時間（ET）早上9:00到下午5:00，也歡迎您把問題寄給我們。
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其後果是極其嚴重的，可能在患者成功恢復後再次導致新的殘疾。
脊髓空洞症和脊髓栓系综合征的臨床症狀相同，可能包括脊髓退化，感覺和力量的進行性喪失，大量出汗，痙孿，疼痛和自主反射障礙(AD)。
外傷後脊髓空洞症是指脊髓中形成一個包囊或液體腔，它能夠不斷膨脹，從脊髓損傷水平伸展兩個以上的脊髓節段。
脊髓栓系综合征是指瘢痕組織形成，將脊髓栓系或固定在脊髓外的軟組織膜——硬脊膜上。
瘢痕組織阻礙了脊髓周圍的脊髓液的正常流動，和脊髓的膜內運動。
栓系導致包囊的形成。
沒有脊髓空洞症，也可能形成栓系，但是沒有一定程度的栓系，不能形成外傷性包囊。
運用核磁共振（MRI）可以在沒有棒，板，彈片存在的情況下，輕易的檢測出脊髓中的包囊。
外傷後脊髓空洞症/脊髓栓系综合征可以手術治療。
解栓手術是非常精細的，要釋放脊髓周圍的瘢痕組織，使脊髓液流動和脊髓運動恢復正常，另外，在栓系處放一個小移植物，強化硬膜空間，降低再瘢痕化的風險。
如有包囊，則用插管或旁路導出囊中液體。
一般來說，手術可以改善肌肉力量，減輕疼痛，但是不一定能夠恢復喪失的感覺功能。
在佛羅里達大學開展的一項試驗中，通過注射胎兒組織來治療脊髓囊變的病人。
這項技術不太可能應用於臨床，但是胎兒組織的確可以生長，充滿包囊，防止進一步的功能喪失。
患有名為Chiari畸形的大腦先天性畸形的病人也可能會得脊髓空洞症。
Chiari畸形是由於在胚胎發育時期，小腦下部從頭的後部突出，進入脊椎管的頸部。
其症狀通常有：嘔吐，頭面部肌肉無力，吞咽困難，和不同程度的精神損害。
甚至可能發生手足癱瘓。
Chiari畸形的成年和青少年患者可能在早期無症狀表現，逐漸表現出進行性的功能障礙，如快速的非自主下行眼動。
其他症狀可能有：眩暈，頭痛，複視，耳聾，眼睛協調運動障礙和陣發性劇痛。
脊柱裂，脊髓腫瘤，蛛網膜炎和不明原因的自發性脊髓空洞症都可能並發脊髓空洞。
MRI可以在脊髓空洞症早期顯著增加確診率。
這種機能障礙的症狀發展較慢，但是也可能因為咳嗽或高度緊張而突然發作。
對於多數人來說，手術治療可以穩定病情，適度改善症狀。
延遲治療會導致不可逆的脊髓損傷。
如脊髓空洞症在手術後復發，則有必要進行二次手術。
就長期效果來看，這些手術都不能說是完全成功，一半以上的病人在五年內會重新表現出其症狀。
來源：美國神經障礙與中風研究協會，美國脊髓空洞症聯合研究專案。
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