骨髓、脊髓，傻傻分不清楚 | 脊髓骨髓
骨髓和脊髓這兩個東西，非常容易被搞混，雖然它們是不同的東西，不過因為名字像，所以就連老師有時候也會口誤啦。
脊髓是由脊椎骨構成的脊柱所保護， ...跳到主要內容骨髓、脊髓，傻傻分不清楚取得連結FacebookTwitterPinterest以電子郵件傳送其他應用程式-12月12,2007骨髓和脊髓這兩個東西，非常容易被搞混，雖然它們是不同的東西，不過因為名字像，所以就連老師有時候也會口誤啦。
脊髓是由脊椎骨構成的脊柱所保護，圖中的孔就是脊髓神經通過的地方。
那骨髓在哪？別急，翻個面就知道。
骨髓就在骨頭裡。
那是牛的脊椎骨，尾椎的部份，來源：澳洲進口牛尾，好市多買的。
老婆之前買牛尾拿來煮牛尾湯，剩下的骨頭處理完，剛好可以收起來當教具，因為這些脊椎骨被切開了，所以剛好可以看內部構造。
還有其他可以看骨髓的東西哩，就是這個啦，大骨湯！煮熟了，撈起來看看，有沒有看到骨髓。
收骨頭不是只有收完整的，像這種被切開來的，收集起來也很有意思。
經過一番處理之後，變成白白淨淨的骨頭，中間的洞就是骨髓腔啦。
神經取得連結FacebookTwitterPinterest以電子郵件傳送其他應用程式這個網誌中的熱門文章用顯微測微尺搭配imagej應用來計算顯微影像的長度-9月08,2012今年我在讓學生畫顯微鏡下的圖片時，都特別要他們依照視野中的比例來繪圖，我的目的之一就是要讓他們事後可以依照自己的圖片來估算出細胞的大小。
怎麼估呢？就如同上次寫了關於成像圈的一些注意事項《簡易顯微測量-成像圈很重要》，只要用一把尺，拍下它在顯微鏡下的影像就可以，而且因為倍率的變化都是固定的，物鏡從4x到10x到40x，所以其實只要拍下在4x物鏡下的影像就可以，剩下的可以用估算。
不過我上次拍了自家顯微鏡的影像之後，我還是很好奇，用隨便一把尺和用顯微測微尺來看，誤差到底有多少。
我們家的顯微鏡倍率分別是40x、100x、400x，上次測量的結果，視野直徑依序為4200µm、1680µm、420µm，這次我特別拿了玻片的測微尺來測量，看看結果會如何？顯微鏡的測微方式，通常有兩個部份，一個是特製玻片，上頭有很小很小的刻度，以我手邊的這種來說，它是1mm的長度中，刻劃了100個刻度，所以每個刻度之間的距離是0.01mm，也就是10µm。
通常搭配使用的還有一小片玻璃片，上頭也有刻度，那是裝在目鏡裡用的。
使用時，用已知長度的測微玻片來校正目鏡的刻度，舉例來說，像下面這張圖，是我用10倍目鏡10倍物鏡下拍攝的，我的目鏡測微尺的刻度，剛好和玻片上的刻度吻合，在這個倍率下，我的每個小刻度就等於10µm，日後我就可以用這個目鏡測微尺來量度顯微鏡下物體的長度。
然而不同的倍率下，目鏡測微尺的刻度不像這次這麼吻合，像我在40倍的倍率下，40格的目鏡測微尺長度等於1mm(1000µm），所以我40倍的刻度是每格代表25µm，而400倍下則是每格代表2.5µm。
雖然這種測量方式還不錯，但是若要改成用電腦來協助測量，那作法就稍有改變了，我們不需要目鏡裡的那個測微尺。
我們只要把測微玻片放在載物台上，每個倍率拍一張照片，特別注意要把視野全部都拍攝近來。
這個是我家顯微鏡的40x這是100x這則是400x既然我們已經知道每個刻度都是10µm，那麼我們就可以用imagej估計出整個視野的長度了。
我測量出來的結果，和先前用那個普通尺的結果誤差不大。
我的三個倍率下（40x、100x、400x)視野長度分別為4617 µm、1830µm和452µm。
所以未來我用這台顯微鏡進行顯微攝影時，只要知道是用哪個倍率，而且有拍攝到成像圈（不需閱讀完整內容ImageJ進行吸光值、透光率、透光度與OD值計算的公式與應用-3月06,2016透光度、透光率的計算「入射光」是穿透介質之前的光「透射光」是穿透介質之後的光把透射光的強度除以入射光的強度，就可以計算出透光度transmittancet=透射光強度/入射光強度如果要轉換成透光率（percenttransmittance,T％），就再把透光度x100%，就是透光率。
舉例來說，若是經由儀器測量一道光照射一杯溶液之前的入射光強是50單位，通過溶液之後的透射光強是20單位，那麼溶液的透光度就是20/50=0.4，透光率可以說是40％。
當然，如果溶液可以讓光完全通過，那麼透光率就是100%吸光值的計算接下來說到吸光值，這牽涉到溶
脊髓是由脊椎骨構成的脊柱所保護， ...跳到主要內容骨髓、脊髓，傻傻分不清楚取得連結FacebookTwitterPinterest以電子郵件傳送其他應用程式-12月12,2007骨髓和脊髓這兩個東西，非常容易被搞混，雖然它們是不同的東西，不過因為名字像，所以就連老師有時候也會口誤啦。
脊髓是由脊椎骨構成的脊柱所保護，圖中的孔就是脊髓神經通過的地方。
那骨髓在哪？別急，翻個面就知道。
骨髓就在骨頭裡。
那是牛的脊椎骨，尾椎的部份，來源：澳洲進口牛尾，好市多買的。
老婆之前買牛尾拿來煮牛尾湯，剩下的骨頭處理完，剛好可以收起來當教具，因為這些脊椎骨被切開了，所以剛好可以看內部構造。
還有其他可以看骨髓的東西哩，就是這個啦，大骨湯！煮熟了，撈起來看看，有沒有看到骨髓。
收骨頭不是只有收完整的，像這種被切開來的，收集起來也很有意思。
經過一番處理之後，變成白白淨淨的骨頭，中間的洞就是骨髓腔啦。
神經取得連結FacebookTwitterPinterest以電子郵件傳送其他應用程式這個網誌中的熱門文章用顯微測微尺搭配imagej應用來計算顯微影像的長度-9月08,2012今年我在讓學生畫顯微鏡下的圖片時，都特別要他們依照視野中的比例來繪圖，我的目的之一就是要讓他們事後可以依照自己的圖片來估算出細胞的大小。
怎麼估呢？就如同上次寫了關於成像圈的一些注意事項《簡易顯微測量-成像圈很重要》，只要用一把尺，拍下它在顯微鏡下的影像就可以，而且因為倍率的變化都是固定的，物鏡從4x到10x到40x，所以其實只要拍下在4x物鏡下的影像就可以，剩下的可以用估算。
不過我上次拍了自家顯微鏡的影像之後，我還是很好奇，用隨便一把尺和用顯微測微尺來看，誤差到底有多少。
我們家的顯微鏡倍率分別是40x、100x、400x，上次測量的結果，視野直徑依序為4200µm、1680µm、420µm，這次我特別拿了玻片的測微尺來測量，看看結果會如何？顯微鏡的測微方式，通常有兩個部份，一個是特製玻片，上頭有很小很小的刻度，以我手邊的這種來說，它是1mm的長度中，刻劃了100個刻度，所以每個刻度之間的距離是0.01mm，也就是10µm。
通常搭配使用的還有一小片玻璃片，上頭也有刻度，那是裝在目鏡裡用的。
使用時，用已知長度的測微玻片來校正目鏡的刻度，舉例來說，像下面這張圖，是我用10倍目鏡10倍物鏡下拍攝的，我的目鏡測微尺的刻度，剛好和玻片上的刻度吻合，在這個倍率下，我的每個小刻度就等於10µm，日後我就可以用這個目鏡測微尺來量度顯微鏡下物體的長度。
然而不同的倍率下，目鏡測微尺的刻度不像這次這麼吻合，像我在40倍的倍率下，40格的目鏡測微尺長度等於1mm(1000µm），所以我40倍的刻度是每格代表25µm，而400倍下則是每格代表2.5µm。
雖然這種測量方式還不錯，但是若要改成用電腦來協助測量，那作法就稍有改變了，我們不需要目鏡裡的那個測微尺。
我們只要把測微玻片放在載物台上，每個倍率拍一張照片，特別注意要把視野全部都拍攝近來。
這個是我家顯微鏡的40x這是100x這則是400x既然我們已經知道每個刻度都是10µm，那麼我們就可以用imagej估計出整個視野的長度了。
我測量出來的結果，和先前用那個普通尺的結果誤差不大。
我的三個倍率下（40x、100x、400x)視野長度分別為4617 µm、1830µm和452µm。
所以未來我用這台顯微鏡進行顯微攝影時，只要知道是用哪個倍率，而且有拍攝到成像圈（不需閱讀完整內容ImageJ進行吸光值、透光率、透光度與OD值計算的公式與應用-3月06,2016透光度、透光率的計算「入射光」是穿透介質之前的光「透射光」是穿透介質之後的光把透射光的強度除以入射光的強度，就可以計算出透光度transmittancet=透射光強度/入射光強度如果要轉換成透光率（percenttransmittance,T％），就再把透光度x100%，就是透光率。
舉例來說，若是經由儀器測量一道光照射一杯溶液之前的入射光強是50單位，通過溶液之後的透射光強是20單位，那麼溶液的透光度就是20/50=0.4，透光率可以說是40％。
當然，如果溶液可以讓光完全通過，那麼透光率就是100%吸光值的計算接下來說到吸光值，這牽涉到溶