其實澱粉加上碘液，會出現的顏色是多樣的，無色、淡紅、紅、棕紅、紫色、藍紫色、藍色可是我們怎麼都做出藍黑色，當然考試也是叫學生寫藍 ...跳到主要內容澱粉與碘液作用的顏色(三)-稀釋使用碘液比較好取得連結FacebookTwitterPinterest電子郵件其他應用程式-11月17,2016看看這些八年前的文章澱粉與碘液作用的顏色其實澱粉加上碘液，會出現的顏色是多樣的，無色、淡紅、紅、棕紅、紫色、藍紫色、藍色可是我們怎麼都做出藍黑色，當然考試也是叫學生寫藍黑色。

雖然八年前有試了一下，是有紫紅色的，不過怎麼其他的還是黑呼呼的澱粉與碘液作用的顏色(二) 一直到最近一陣子在玩澱粉、碘液，玩到才發現原來碘液要稀釋使用比較好。

看看以下的實驗的照片 我拿了太白粉和玉米粉做實驗但是和八年前作的實驗不一樣，我把碘液稀釋了，滴上這些澱粉之後，看！這才是應該有的顏色啊！那麼藍黑色是怎麼來的？我在底下再滴了一些沒有稀釋的碘液。

那個看起來就黑呼呼的放大一點來看，這是太白粉加了兩種濃度的碘液，上方是稀釋過的，下面則是沒有稀釋的。

這是玉米粉的狀況，上面是加入稀釋的碘液，下面就是沒稀釋過的看到這樣的實驗結果，我想你應該就會知道測試碘粉的時候，是否應該稀釋了，然後呈現的顏色，真的應該寫藍黑色嗎？另外啊，我也測試了那個光合作用後滴葉子的實驗，那個可能還是需要滴沒稀釋的碘液，不然對比會不明顯。

養分取得連結FacebookTwitterPinterest電子郵件其他應用程式這個網誌中的熱門文章用顯微測微尺搭配imagej應用來計算顯微影像的長度-9月08,2012今年我在讓學生畫顯微鏡下的圖片時，都特別要他們依照視野中的比例來繪圖，我的目的之一就是要讓他們事後可以依照自己的圖片來估算出細胞的大小。

怎麼估呢？就如同上次寫了關於成像圈的一些注意事項《簡易顯微測量-成像圈很重要》，只要用一把尺，拍下它在顯微鏡下的影像就可以，而且因為倍率的變化都是固定的，物鏡從4x到10x到40x，所以其實只要拍下在4x物鏡下的影像就可以，剩下的可以用估算。

不過我上次拍了自家顯微鏡的影像之後，我還是很好奇，用隨便一把尺和用顯微測微尺來看，誤差到底有多少。

我們家的顯微鏡倍率分別是40x、100x、400x，上次測量的結果，視野直徑依序為4200µm、1680µm、420µm，這次我特別拿了玻片的測微尺來測量，看看結果會如何？顯微鏡的測微方式，通常有兩個部份，一個是特製玻片，上頭有很小很小的刻度，以我手邊的這種來說，它是1mm的長度中，刻劃了100個刻度，所以每個刻度之間的距離是0.01mm，也就是10µm。

通常搭配使用的還有一小片玻璃片，上頭也有刻度，那是裝在目鏡裡用的。

使用時，用已知長度的測微玻片來校正目鏡的刻度，舉例來說，像下面這張圖，是我用10倍目鏡10倍物鏡下拍攝的，我的目鏡測微尺的刻度，剛好和玻片上的刻度吻合，在這個倍率下，我的每個小刻度就等於10µm，日後我就可以用這個目鏡測微尺來量度顯微鏡下物體的長度。

然而不同的倍率下，目鏡測微尺的刻度不像這次這麼吻合，像我在40倍的倍率下，40格的目鏡測微尺長度等於1mm(1000µm），所以我40倍的刻度是每格代表25µm，而400倍下則是每格代表2.5µm。

雖然這種測量方式還不錯，但是若要改成用電腦來協助測量，那作法就稍有改變了，我們不需要目鏡裡的那個測微尺。

我們只要把測微玻片放在載物台上，每個倍率拍一張照片，特別注意要把視野全部都拍攝近來。

這個是我家顯微鏡的40x這是100x這則是400x既然我們已經知道每個刻度都是10µm，那麼我們就可以用imagej估計出整個視野的長度了。

我測量出來的結果，和先前用那個普通尺的結果誤差不大。

我的三個倍率下（40x、100x、400x)視野長度分別為4617 µm、1830µm和452µm。

所以未來我用這台顯微鏡進行顯微攝影時，只要知道是用哪個倍率，而且有拍攝到成像圈（不需閱讀完整內容ImageJ進行吸光值、透光率、透光度與OD值計算的公式與應用-3月06,2016透光度、透光率的計算「入射光」是穿透介質之前的光「透射光」是穿透介質之後的光把透射光的強度除以入射光的強度，就可以計算出透光度transmittancet=透射光強度/入射光強度如果要轉換成透光率（percenttransmittance,T％），就再把透光度x100%，就是透光率。

舉例來說，若是經由儀器測量一道光照射一杯溶液之前的入射光強是50單位，通過