肌肉萎縮症 後天延伸文章資訊,搜尋引擎最佳文章推薦

1. 後天及先天的肌肉病變

在頸部、手部手腳伸肌關節太陽曝曬的地方,有紫紅腫皮疹,稱為Grottron's papules。

眼眶邊紅腫及壞死性血管炎可見於症狀嚴重的患者。

指尖微血管通常會增大及變形。

肌肉疼痛 ...神經科常見疾病跳到主文神經科常見疾病部落格全站分類:醫療保健相簿部落格留言名片Jul18Tue201711:24後天及先天的肌肉病變後天及先天的肌肉病變(acquiredandcongenitalmyopathies)                                                        林口長庚醫院神經內科系神經肌病科主治醫師朱俊哲 現代人因為生活壓力大,常常會抱怨這裡無力那裡酸痛,如果有四肢漸進性無力或肌肉萎縮現象,又缺乏一些感覺神經的問題,則可能必須考慮是否有肌肉病變,因為許多肌肉疾病的原因尚未了解,我們通常使用較彈性的定義來說明肌肉疾病,廣義的肌肉病變(myopathy)則認為舉凡任何疾病其症狀是因肌纖維或周圍結締組織、血管發生病理、生化或電生理變化所引起,造成肌肉構造或功能的問題導致的疾病,而非續發於中樞或末梢神經之病變,這些肌肉疾病可見於各年齡層面,年老者多次發於其他疾病而來;例如因癌症所致之多發性肌炎內分泌失調及其他內科疾病。

一般而言,肌肉病變多發生於年紀輕或小孩子較多,而且愈年輕得病者其預後愈差,愈晚發病者其預後愈佳,但也會因疾病不同而異。

這些疾病包括後天及先天的肌肉病變。

下面則列舉一些較常見的疾病。

 後天性肌肉病變 一、發炎性肌病變(inflammatorymyopathy):發炎性肌病變代表以發炎細胞為主要特徵。

雖然致病機轉目前仍未能完全瞭解,但根據臨床組織,肌電圖及血清檢查即可診斷,包括原發性的皮肌炎(Dermatomyositis),多發性肌炎(Polymyositis),包涵體肌炎(inclusionbodymyositis)及續發性與結締組織疾病,巨細胞及肉瘤細胞,嗜伊紅性症候群及肌炎及與傳染病(病毒、寄生蟲、蠕蟲、細胞及黴菌)所導致之肌肉病變。

(一)皮肌炎(Dermatomyositis):皮肌炎為最易辨認之發炎性肌病變,分為成人及幼年型,臨床類似,但預後即治療不同。

臉部有紅斑、脫屑及微血管擴張(Telangiectasia)病變。

延伸至臉瞼部分稱為heliotropesign。

在頸部、手部手腳伸肌關節太陽曝曬的地方,有紫紅腫皮疹,稱為Grottron’spapules。

眼眶邊紅腫及壞死性血管炎可見於症狀嚴重的患者。

指尖微血管通常會增大及變形。

肌肉疼痛在幼童報告較多,在大人較少。

而肌無力通常呈現漸進性。

首先影響至肌肉近端如頸伸肌、肢帶肌、髖伸屈肌。

且會進行至遠端肌。

三分之一病人有吞嚥困難,乃因發炎性引起食道蠕動不正常。

呼吸肌、顏面肌較少受侵犯,並造成關節,心臟,肺部血管炎影響,許多醫師認為有此疾病的患者,罹患癌症的機率相當大。

約為正常5-11倍機率,大於50歲男性機率更高,大部分惡性腫瘤在發生肌炎前或同時期被發現。

(二)多發性肌炎(polymyositis):多發性肌炎並不是無皮疹變化之皮肌炎。

兩者雖有相類似臨床特徵,但其病理機轉並不相同。

多發性肌炎較少發生於20歲前,臨床表徵會出現肌無力,病程為亞急性或漸漸發生,近端肌肉及頸部屈肌易受影響,吞嚥困難亦相當常見,呼吸衰竭較皮肌炎少,約三分之一病人有肌肉疼痛。

心臟及肺部併發症類似皮肌炎,且有較高得到癌症的機率。

 二、週期性麻痺(periodicparalysis):週期性肌麻痺主要以重覆性,短暫性地發作為主要特徵。

在休息或睡眠時發作,絕不會發生於激烈運動中,雖然這也是一個誘發因素。

大部分的病人發作皆是由於續發性的週期性麻痺,原由為電解質(鉀離子)的不平衡。

這些疾病會漸漸造成肌肉無力,即使在沒發作時,可能是由於急性發作後造成肌纖維累積性的傷害。

最常見續發性低血鉀週期麻痺,原因為甲狀線功能低下,腎小管酸化症,腎上腺產生睪固酮的腺瘤及大腸絨毛腺瘤。

事實上幾乎所有的週期性麻痺有相類似的臨床表徵,約20至30歲發病,大部分為男性。

典型的發作於休息時,非發作期的肌力為正常。

 三、代謝性肌病變(metabolicmyopat



2. 肌肉萎縮症後天完整相關資訊

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首頁萎縮肌肉萎縮症後天肌肉萎縮萎縮注音肌肉萎縮症治療萎縮意思萎縮英文肌肉萎縮症初期肌肉萎縮症壽命肌肉萎縮原因萎縮日文肌肉萎縮症後天肌肉萎縮症後天po文清單2021-11-25文章推薦指數:80%投票人數:10人[PDF]主題何謂脊髓性肌肉萎縮症-國民健康署首先要瞭解到什麼是脊髓性肌肉萎縮症,此症屬於體染色體隱性遺傳疾病,是因脊髓的前角運動神.經元(Anterior...https://market.cloud.edu.tw/content/junior/bio/tc_wc/textbook/ch08/supply8-6-1.htm...酵素的基因缺陷,使醣神經胺醇酯,如:globotriaosylceramide(GL-3)...若是糖尿病患者是第二型或俗稱後天型的患者,常.李柔萱〈肌肉萎縮症〉-財團法人罕見疾病基金會直到在成大醫院做肌肉切片檢查,才得知她罹患了「脊髓性肌肉萎縮症」。

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下面則列舉一些較常見的疾病。

後天性肌肉病變一、發炎性肌病變發炎性肌病變代表以發炎細胞為主要特徵。

雖然致病機轉目前 ...,進性無力或肌肉萎縮現象,又缺乏一些...化或電生理變化,引起肌肉構造或功能...不同而異。

這些疾病包括後天及先天的.肌肉病變。

下面則列舉一些較常見的疾.病。

,什麼是肌肉萎縮?肌肉萎縮是一種通稱。

它包含了如裘馨型、貝克型、脊髓型等150種以上肌肉萎縮疾病,先天性的基因缺陷為大宗,但後天急性的肌肉萎縮亦有可能,,肌肉萎縮症的發生原因是由於基因變異造成,不是神經性病因所.形成,患者的肌肉細胞隨著時間和年紀增長而在生化、型態及神經生.理方面逐漸改變,但不會進一步 ...,肌肉萎缩症是遺傳性疾病。

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