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1. 肌肉疾病簡介
可分為二大類，一是因病毒、細菌、黴菌、寄生蟲或外傷所導致之肌炎；另一則是因不明原因或次發於自體免疫疾病或癌症所導致之多發性肌炎及皮肌炎。
主犯四肢近端肌肉，亞急性 ...肌肉疾病簡介 高克培 關尚勇莫名其妙的全身肌肉萎縮無力，是一個非常令人同情的疾病。
即使在醫學發達的今天，縱使大部份的肌病已能找到原因，但仍有半數以上沒有方法治療。
在無法醫治的肌病中，大部份與遺傳有關，故如何正確診斷並認識這些疾病，進而藉由家人接受檢查以及遺傳諮詢，來避免下一代或另一個悲慘的人生重蹈覆轍，是絕對不可缺的。
肌肉疾病見於各年齡層面，年老者多次發於其他疾病而來：例如因肺癌所致之多發性肌炎或內分泌失調及其他內科疾病。
一般而言，肌肉病變多發生於年紀輕或小孩子較多，而且愈年輕得病者其預後愈差，愈晚發病者其預後愈佳，但這些也會因疾病不同而異。
肌肉疾病一般而言都不侵犯神經系統，故不會有感覺障礙，或大小便失禁的現象。
在智力上，除粒腺體性肌病和部份先天性肌病及裘馨氏症患者智商稍有影響外，其他肌病都不受影響。
故當你發現一個人他的全身肌肉逐漸萎縮，但卻感覺正常且無大小便失禁的現象時，你就該考慮他是否是肌肉疾病了。
肌肉疾病大致上可分：1. 先天性肌肉病：孩童生下來本身肌肉就有問題，但會隨時間漸漸進步（但少有進步到像完全正常人一樣），有時母親會發現懷孕時胎動較少，胎兒生下來後呼吸及哭聲微弱，手腳軟軟的，活動力少，學爬、坐、站、走動較同齡兒童為慢，但總會漸漸進步。
有些病童智商較低，這是屬於良性的疾病，預後佳。
2. 肌原性肌肉萎縮症：這是最常見的肌肉疾病，且預後最差，癱瘓和早期死亡率最高的肌病，致病原因不明，絕大多數與遺傳有關。
又可分為： 裘馨氏肌肉萎縮症：特徵為性聯遺傳，只有男性才發病，女性則為帶原者。
主犯四肢近端和臀部肌肉，萎縮日益嚴重。
這是最嚴重最可怕的疾病，無藥可治，故須以最積極的遺傳諮詢來避免下一代的再發生。
肌帶型肌萎縮症：亦為常見的遺傳性肌病。
致病基因為正染色體隱性遺傳。
主犯四肢之近端和肩、臂之肌肉，發病多在10至40歲左右，上述肌肉日漸萎縮，但臉部肌肉通常完好，智力正常。
一般病程緩慢，但偶可見快速惡化早期死亡者。
顏面肩胛上腕型：為正染色體顯性之遺傳，而非性聯遺傳，家中常有其他成員亦患有此症，每代均有50%的發生率，男性、女性皆會得病。
唯發病年齡不一，程度各異。
此症與其他肌病最大不同在於顏面肌肉早期即受到波及，病人臉上無表情，笑容怪異，眼睛亦無法閉上，不能吹口哨，不會用吸管，睡著時兩眼半閉。
此外，肩膀肌肉萎縮，肩胛骨向上隆起似鳥翼一般，手臂會上細下粗。
發病年齡為6至20歲，病程緩慢但會繼續變壞。
肌強直性肌萎縮症：為正染色體顯性遺傳，每代有50%之發生率，發病年齡一代比一代早，但多為20至30歲時，偶可見先天型（一生下來即已發病者）。
此病特徵除肌肉系統外，尚有許多器官受到影響，如禿頭、心肌傳導阻滯、白內障、睪丸萎縮、糖尿病等。
在肌肉方面，主犯肢體遠端肌肉、顏面肌肉和頸部肌肉。
病人用力握拳則手會張不開來，用力開眼則眼皮張不開，愈冷就愈嚴重，但愈活動則愈改善，這種肌肉一旦收縮就無法立即放鬆的狀態就叫做肌強直。
3. 脊髓性肌萎縮症：嚴格來說並不屬於肌肉疾病，而為神經疾病。
臨床表現與肢帶型肌萎縮症極難區分。
此病症主犯四肢近端和軀幹之肌肉，發病年齡不一，愈早發病者預後愈差。
此病由於只影響運動神經原，但感覺神經完好，故不會有任何感覺缺乏，亦無智力問題或大小便失禁之現象。
目前並無有效治療方式。
藉由肌電波和肌肉切片檢查可以幫助正確之診斷。
4. 代謝性和內分泌性肌病：包括先天性由遺傳導致的糖原貯積病和脂肪貯積病，及後天性因甲狀腺、副甲狀腺、胃上腺功能過高或過低所引起的肌病和因服用大量腎上腺皮質荷爾蒙（即俗稱美國仙丹）所引起的肌病。
前者發病年齡多在嬰幼兒和少、青年時期，預後亦有很大差別，有的在嬰兒期即因呼吸困難而死亡。
飲食及運動習慣的改正是治療的唯一方法；後者則需立即改正內分泌狀況。
5. 發炎性肌病：即因肌肉發炎而致病。
可分為二大類，
主犯四肢近端肌肉，亞急性 ...肌肉疾病簡介 高克培 關尚勇莫名其妙的全身肌肉萎縮無力，是一個非常令人同情的疾病。
即使在醫學發達的今天，縱使大部份的肌病已能找到原因，但仍有半數以上沒有方法治療。
在無法醫治的肌病中，大部份與遺傳有關，故如何正確診斷並認識這些疾病，進而藉由家人接受檢查以及遺傳諮詢，來避免下一代或另一個悲慘的人生重蹈覆轍，是絕對不可缺的。
肌肉疾病見於各年齡層面，年老者多次發於其他疾病而來：例如因肺癌所致之多發性肌炎或內分泌失調及其他內科疾病。
一般而言，肌肉病變多發生於年紀輕或小孩子較多，而且愈年輕得病者其預後愈差，愈晚發病者其預後愈佳，但這些也會因疾病不同而異。
肌肉疾病一般而言都不侵犯神經系統，故不會有感覺障礙，或大小便失禁的現象。
在智力上，除粒腺體性肌病和部份先天性肌病及裘馨氏症患者智商稍有影響外，其他肌病都不受影響。
故當你發現一個人他的全身肌肉逐漸萎縮，但卻感覺正常且無大小便失禁的現象時，你就該考慮他是否是肌肉疾病了。
肌肉疾病大致上可分：1. 先天性肌肉病：孩童生下來本身肌肉就有問題，但會隨時間漸漸進步（但少有進步到像完全正常人一樣），有時母親會發現懷孕時胎動較少，胎兒生下來後呼吸及哭聲微弱，手腳軟軟的，活動力少，學爬、坐、站、走動較同齡兒童為慢，但總會漸漸進步。
有些病童智商較低，這是屬於良性的疾病，預後佳。
2. 肌原性肌肉萎縮症：這是最常見的肌肉疾病，且預後最差，癱瘓和早期死亡率最高的肌病，致病原因不明，絕大多數與遺傳有關。
又可分為： 裘馨氏肌肉萎縮症：特徵為性聯遺傳，只有男性才發病，女性則為帶原者。
主犯四肢近端和臀部肌肉，萎縮日益嚴重。
這是最嚴重最可怕的疾病，無藥可治，故須以最積極的遺傳諮詢來避免下一代的再發生。
肌帶型肌萎縮症：亦為常見的遺傳性肌病。
致病基因為正染色體隱性遺傳。
主犯四肢之近端和肩、臂之肌肉，發病多在10至40歲左右，上述肌肉日漸萎縮，但臉部肌肉通常完好，智力正常。
一般病程緩慢，但偶可見快速惡化早期死亡者。
顏面肩胛上腕型：為正染色體顯性之遺傳，而非性聯遺傳，家中常有其他成員亦患有此症，每代均有50%的發生率，男性、女性皆會得病。
唯發病年齡不一，程度各異。
此症與其他肌病最大不同在於顏面肌肉早期即受到波及，病人臉上無表情，笑容怪異，眼睛亦無法閉上，不能吹口哨，不會用吸管，睡著時兩眼半閉。
此外，肩膀肌肉萎縮，肩胛骨向上隆起似鳥翼一般，手臂會上細下粗。
發病年齡為6至20歲，病程緩慢但會繼續變壞。
肌強直性肌萎縮症：為正染色體顯性遺傳，每代有50%之發生率，發病年齡一代比一代早，但多為20至30歲時，偶可見先天型（一生下來即已發病者）。
此病特徵除肌肉系統外，尚有許多器官受到影響，如禿頭、心肌傳導阻滯、白內障、睪丸萎縮、糖尿病等。
在肌肉方面，主犯肢體遠端肌肉、顏面肌肉和頸部肌肉。
病人用力握拳則手會張不開來，用力開眼則眼皮張不開，愈冷就愈嚴重，但愈活動則愈改善，這種肌肉一旦收縮就無法立即放鬆的狀態就叫做肌強直。
3. 脊髓性肌萎縮症：嚴格來說並不屬於肌肉疾病，而為神經疾病。
臨床表現與肢帶型肌萎縮症極難區分。
此病症主犯四肢近端和軀幹之肌肉，發病年齡不一，愈早發病者預後愈差。
此病由於只影響運動神經原，但感覺神經完好，故不會有任何感覺缺乏，亦無智力問題或大小便失禁之現象。
目前並無有效治療方式。
藉由肌電波和肌肉切片檢查可以幫助正確之診斷。
4. 代謝性和內分泌性肌病：包括先天性由遺傳導致的糖原貯積病和脂肪貯積病，及後天性因甲狀腺、副甲狀腺、胃上腺功能過高或過低所引起的肌病和因服用大量腎上腺皮質荷爾蒙（即俗稱美國仙丹）所引起的肌病。
前者發病年齡多在嬰幼兒和少、青年時期，預後亦有很大差別，有的在嬰兒期即因呼吸困難而死亡。
飲食及運動習慣的改正是治療的唯一方法；後者則需立即改正內分泌狀況。
5. 發炎性肌病：即因肌肉發炎而致病。
可分為二大類，
2. 肌肉骨骼疾病
肌肉骨骼疾病包括150多种影响个人运动系统的疾患，其涵盖范围从突然出现的短暂问题（如骨折、扭伤和拉伤），到功能持续受限和残疾等终身疾患。
世卫组织网站主页/媒体中心/实况报道/Detail/肌肉骨骼疾病肌肉骨骼疾病2021年2月8日重要事实全球约有17.1亿人患有肌肉骨骼疾病。
在肌肉骨骼疾病中，腰痛造成的负担最重，共有5.68亿人患病。
肌肉骨骼疾病是全球残疾的主要原因，在160个国家中，腰痛是造成残疾的最主要原因。
肌肉骨骼疾病严重限制行动能力和灵活性，导致提前退休、生活质量较低和参与社会活动的能力降低。
由于人口增长和老龄化，患有肌肉骨骼疾病的人数在迅速增加。
肌肉骨骼疾病导致的残疾持续增加，预计在未来几十年内仍将继续增加。
范围肌肉骨骼疾病包括150多种影响个人运动系统的疾患，其涵盖范围从突然出现的短暂问题（如骨折、扭伤和拉伤），到功能持续受限和残疾等终身疾患。
肌肉骨骼疾病的典型特征是疼痛（通常是持续疼痛）以及行动能力、灵巧性和总体功能受限，工作能力降低。
肌肉骨骼疾病包括以下疾病：关节问题，如骨关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、痛风、强直性脊柱炎；骨骼问题，如骨质疏松症、骨质减少症、脆性骨折、创伤性骨折；肌肉问题，如肌肉减少症；脊椎问题，如背部和颈部疼痛；身体多个部位或系统的问题，如肌肉骨骼局部和广泛的疼痛和炎性疾病（结缔组织疾病和血管炎等，例如全身红斑狼疮）。
在全球康复需求中，肌肉骨骼疾病康复需求最大。
这类疾病在儿童康复服务需求中占比最大。
在所有需要康复的成年人中，大约三分之二的人需要肌肉骨骼疾病康复服务。
问题规模最近对全球疾病负担数据的分析显示，全球约有17.1亿人患有肌肉骨骼疾病(1)。
肌肉骨骼疾病的患病率因年龄和诊断而异，但世界各地所有年龄的人都受到影响。
高收入国家受影响人数最多，为4.41亿人，其次是世卫组织西太平洋区域（4.27亿人）和东南亚区域（3.69亿人）。
肌肉骨骼疾病也是导致全球残疾生命年的最大因素，约有1.49亿残疾生命年与此相关，占全球残疾生命年总数的17%。
腰痛是造成肌肉骨骼疾病总体负担的主要原因。
造成肌肉骨骼疾病全球总负担的其他因素还有：骨折（4.36亿人）、骨关节炎（3.43亿人）、其他损伤（3.05亿人）、颈部疼痛（2.22亿人）、截肢（1.75亿人）和类风湿性关节炎（1400万人）(1)。
肌肉骨骼疾病的患病率随着年龄的增长而上升，但年轻人也受到影响，而且往往是在最年富力强的就业时期受到影响。
例如，腰痛是过早退出职场的主要原因。
就直接卫生保健费用和间接费用（即工作缺勤或生产力损失）而言，提前退休造成巨大社会影响。
肌肉骨骼疾病也与精神健康显著恶化和身体功能下降高度相关。
据预测，今后腰痛患者人数还将增加，在低收入和中等收入国家增速更高(2)。
世卫组织康复需求评估工具为搜索国家、区域或全球肌肉骨骼疾病流行率和残疾生命年数据提供了独特的机会。
世卫组织的应对2017年，世卫组织发起“康复2030”计划，提请注意世界各地尚未获得满足的康复需求，并强调了加强卫生系统和提供康复的重要性。
这项计划要求全球康复界实行新的战略方针，其中强调：在生命历程的所有阶段，所有人群，包括所有肌肉骨骼疾病患者，都应能够获得康复服务。
加强康复工作应着眼于支持整个卫生系统，将康复纳入各级卫生保健服务范畴。
康复是一项重要的卫生服务，对实现全民健康覆盖至关重要。
发起该项计划的主要原因是，许多国家没有能力满足现有的康复需求，包括无力满足肌肉骨骼疾病患者的需求，更是无法应对健康趋势和人口趋势预计将带来的更大康复需求。
在一些国家，康复往往不被列为优先事项，并且仍然缺乏资源。
结果，许多人无法获得康复服务，导致病情恶化、出现并发症和终身后果。
在一些低收入和中等收入国家，超过50%的人没有获得所需的康复服务。
世卫组织向世界各地20多个国家提供了支持，以加强这些国家的卫生系统，使其能够更好地提供康复服务。
请求世卫组织提供技术支持的国家数量持续增加。
更多关于“康复2030”计划的信息-英文另外，世卫组织正针对四肢骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛和截肢等问题制定一套康复干预措施，其中将提供一份重点循证
世卫组织网站主页/媒体中心/实况报道/Detail/肌肉骨骼疾病肌肉骨骼疾病2021年2月8日重要事实全球约有17.1亿人患有肌肉骨骼疾病。
在肌肉骨骼疾病中，腰痛造成的负担最重，共有5.68亿人患病。
肌肉骨骼疾病是全球残疾的主要原因，在160个国家中，腰痛是造成残疾的最主要原因。
肌肉骨骼疾病严重限制行动能力和灵活性，导致提前退休、生活质量较低和参与社会活动的能力降低。
由于人口增长和老龄化，患有肌肉骨骼疾病的人数在迅速增加。
肌肉骨骼疾病导致的残疾持续增加，预计在未来几十年内仍将继续增加。
范围肌肉骨骼疾病包括150多种影响个人运动系统的疾患，其涵盖范围从突然出现的短暂问题（如骨折、扭伤和拉伤），到功能持续受限和残疾等终身疾患。
肌肉骨骼疾病的典型特征是疼痛（通常是持续疼痛）以及行动能力、灵巧性和总体功能受限，工作能力降低。
肌肉骨骼疾病包括以下疾病：关节问题，如骨关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、痛风、强直性脊柱炎；骨骼问题，如骨质疏松症、骨质减少症、脆性骨折、创伤性骨折；肌肉问题，如肌肉减少症；脊椎问题，如背部和颈部疼痛；身体多个部位或系统的问题，如肌肉骨骼局部和广泛的疼痛和炎性疾病（结缔组织疾病和血管炎等，例如全身红斑狼疮）。
在全球康复需求中，肌肉骨骼疾病康复需求最大。
这类疾病在儿童康复服务需求中占比最大。
在所有需要康复的成年人中，大约三分之二的人需要肌肉骨骼疾病康复服务。
问题规模最近对全球疾病负担数据的分析显示，全球约有17.1亿人患有肌肉骨骼疾病(1)。
肌肉骨骼疾病的患病率因年龄和诊断而异，但世界各地所有年龄的人都受到影响。
高收入国家受影响人数最多，为4.41亿人，其次是世卫组织西太平洋区域（4.27亿人）和东南亚区域（3.69亿人）。
肌肉骨骼疾病也是导致全球残疾生命年的最大因素，约有1.49亿残疾生命年与此相关，占全球残疾生命年总数的17%。
腰痛是造成肌肉骨骼疾病总体负担的主要原因。
造成肌肉骨骼疾病全球总负担的其他因素还有：骨折（4.36亿人）、骨关节炎（3.43亿人）、其他损伤（3.05亿人）、颈部疼痛（2.22亿人）、截肢（1.75亿人）和类风湿性关节炎（1400万人）(1)。
肌肉骨骼疾病的患病率随着年龄的增长而上升，但年轻人也受到影响，而且往往是在最年富力强的就业时期受到影响。
例如，腰痛是过早退出职场的主要原因。
就直接卫生保健费用和间接费用（即工作缺勤或生产力损失）而言，提前退休造成巨大社会影响。
肌肉骨骼疾病也与精神健康显著恶化和身体功能下降高度相关。
据预测，今后腰痛患者人数还将增加，在低收入和中等收入国家增速更高(2)。
世卫组织康复需求评估工具为搜索国家、区域或全球肌肉骨骼疾病流行率和残疾生命年数据提供了独特的机会。
世卫组织的应对2017年，世卫组织发起“康复2030”计划，提请注意世界各地尚未获得满足的康复需求，并强调了加强卫生系统和提供康复的重要性。
这项计划要求全球康复界实行新的战略方针，其中强调：在生命历程的所有阶段，所有人群，包括所有肌肉骨骼疾病患者，都应能够获得康复服务。
加强康复工作应着眼于支持整个卫生系统，将康复纳入各级卫生保健服务范畴。
康复是一项重要的卫生服务，对实现全民健康覆盖至关重要。
发起该项计划的主要原因是，许多国家没有能力满足现有的康复需求，包括无力满足肌肉骨骼疾病患者的需求，更是无法应对健康趋势和人口趋势预计将带来的更大康复需求。
在一些国家，康复往往不被列为优先事项，并且仍然缺乏资源。
结果，许多人无法获得康复服务，导致病情恶化、出现并发症和终身后果。
在一些低收入和中等收入国家，超过50%的人没有获得所需的康复服务。
世卫组织向世界各地20多个国家提供了支持，以加强这些国家的卫生系统，使其能够更好地提供康复服务。
请求世卫组织提供技术支持的国家数量持续增加。
更多关于“康复2030”计划的信息-英文另外，世卫组织正针对四肢骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛和截肢等问题制定一套康复干预措施，其中将提供一份重点循证
3. 分類:肌肉骨骼系統和結締組織疾病
「分類:肌肉骨骼系統和結締組織疾病」分類的頁面. 此分類包含以下68 個頁面，共68 個。
C. User:Cewbot/log/20150916/ ...說明分類:肌肉骨骼系統和結締組織疾病維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋頁面分類 >人類社會 >生活 >醫學 >疾病>肌肉骨骼系統和結締組織疾病頁面分類 >人類社會 >生活 >健康 >疾病>肌肉骨骼系統和結締組織疾病子分類此分類包含以下6個子分類，共6個。
H疝(1個分類，6個頁面)結结缔组织疾病(2個分類，18個頁面)肌肌骨疾病(9個分類，30個頁面)腳腳部疾病(2個頁面)關關節病變(1個分類，14個頁面)骨骨科(1個分類，7個頁面)「分類:肌肉骨骼系統和結締組織疾病」分類的頁面此分類包含以下68個頁面，共68個。
CUser:Cewbot/log/20150916/存檔25H希伯登氏結節LLéri-Weill軟骨骨生成障礙綜合症OO型腿S脊椎關節病變上上交叉綜合症下下背痛佝佝僂病傑傑佛遜骨折關关节炎关节镜關節僵硬關節病變關節積血單單關節炎多多關節炎尤尤文氏肉瘤布布夏氏結節幼幼年特發性關節炎強强直性脊柱炎成成骨不全症手手-手臂振動症候群椎椎管狹窄椎間盤炎氟氟骨症沾沾黏性肩關節囊炎波波特氏病海海豹肢症狄狄奎凡氏症疲疲劳性骨折痛痛风短短指症科科芬－勞里症候群結結晶性關節病變絨絨毛結節性滑膜炎肌肌腱病變背背背佳脊脊柱前凸脊柱後凸脊椎側彎脊椎椎間盤炎脊椎炎脊椎病變脊椎關節退化脊椎駝背後凸症脫脫臼腕腕垂症腕隧道症候群膝膝外翻色色素沉着絨毛結節性滑膜炎著著骨點炎著骨點病變薦薦腸關節炎費費爾蒂症候群跟跟腱滑囊炎軟軟組織疾病軟骨鈣質沈積病進進行性骨化性纖維發育不良重重症肌無力重複性勞損頸頸部僵硬風风湿骨骨折骨膜炎骨質疏鬆症骨贅骨质增生骨頭侵蝕取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=Category:肌肉骨骼系统和结缔组织疾病&oldid=34009941」分類：疾病隱藏分類：使用Catnav的頁面導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間分類討論臺灣正體已展開已摺疊不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多已展開已摺疊搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工具連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊維基數據項目列印/匯出下載為PDF可列印版其他語言新增連結
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H疝(1個分類，6個頁面)結结缔组织疾病(2個分類，18個頁面)肌肌骨疾病(9個分類，30個頁面)腳腳部疾病(2個頁面)關關節病變(1個分類，14個頁面)骨骨科(1個分類，7個頁面)「分類:肌肉骨骼系統和結締組織疾病」分類的頁面此分類包含以下68個頁面，共68個。
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4. 骨骼肌肉系統疾病與創傷
骨骼肌肉系統疾病與創傷. 45300-001c/ 9576668093. ISBN/ 9576668093 作者/ 出版商*楊榮森/ 合記出版年代/ 版次2002/ 1. 定價NT$ 990.精選專區醫科考試複習叢書中醫學牙科基礎醫學內科/臨床醫學外科學/整形外科/麻醉/骨科疼痛醫學復健醫學婦產科學小兒科眼科學耳鼻喉科皮膚科/醫學美容泌尿科精神科護理學食品/營養學藥學/藥物諮訊獸醫學其他系列書加購區優惠區日文書時新骨骼肌肉系統疾病與創傷45300-001c/9576668093ISBN/9576668093作者/出版商*楊榮森/合記出版年代/版次2002/1定價NT$990NT$891數量1加入購物車目錄:HenryR.CowellMD，PhD的前言………i題獻………ii序………iii關於作者………v致謝………vii譯者序………ix骨骼肌肉系統的基礎科學及其應用第1章概論:過去和現在………1第2章骨骼肌肉組織的正常構造和功能………7第3章骨骼肌肉組織對疾病和創傷的反應………29第4章重要臨床詞彙組………51第5章骨骼肌肉疾病和創傷的診斷………61第6章骨骼肌肉系統治療的一般原則和特殊方法………91骨髓肌肉疾病─一般性疾病和特殊疾病第7章常見之正常變異狀況………117第8章先天性異常………131第9章全身性和散佈性骨髓疾病………183第10章骨骼和關節的發炎性疾病………207第11章關節和相關組織的退化性疾病………257第12章神經肌肉系統疾病………303第13章骨骺和骨骺成長疾病………339第14章骨髓肌肉組織的腫瘤………379骨骼肌肉系統的創傷第15章骨折和關節創傷─一般性特徵………417第16章孩童的特殊骨折和關節創傷………499第17章成人的特殊骨折和關節創傷………561研究第18章醫學研究的哲學和本質─及範例………657索引………673合記圖書出版社總公司
5. 02.肌肉疾病的診斷< 認識疾病< 疾病照護
最重要的就是在病史及理學檢查方面要有一個有系統且正確的臨床評估，然後根據評估的結果來選擇適當的實驗室檢查。
I. 病史 肌肉疾病種類雖然很多，但是症狀卻很有限。
最 ... 常用選單回首頁活動剪影討論區網站導覽連絡我們我要捐款 網站檢索進階搜尋 認識疾病｜研究報告｜醫療院所｜照顧指南｜遺傳諮詢｜就學協助｜輔具使用｜相關網站｜其他首頁>疾病照護>認識疾病>02.肌肉疾病的診斷認識疾病 肌肉疾病的診斷楊智超醫師2007/11/19撰 一般所謂的肌肉疾病(Myopathies)指的是肌肉構造或功能的問題所造成的疾病，不過肌肉功能上的異常可因為下運動神經元、周邊神經、神經肌肉交接處的疾病所影響。
對於肌肉疾病的診斷，必須考慮到肌肉疾病的一些特點。
最重要的就是在病史及理學檢查方面要有一個有系統且正確的臨床評估，然後根據評估的結果來選擇適當的實驗室檢查。
I.病史 肌肉疾病種類雖然很多，但是症狀卻很有限。
最主要的症狀就是肌肉的無力與不適。
肌肉無力是肌肉疾病最常見的症狀，在病史詢問時醫師會注意發病時間及病程速度，運動功能發展的時間表，體育活動的表現，加重或減輕無力的因素，及完成某種動作的能力。
從患者日常生活中的症狀及動作可以分析出其受影響的肌肉群。
在近端肌肉方面，肩膀及手臂的無力表現在梳頭、爬樓梯、把手高舉過頭或拿取高架上的東西等。
髖部及大腿的無力表現在爬樓梯、從椅子或蹲姿站起來等。
在遠端肌肉方面，手無力的症狀會出現在轉門把、開瓶蓋、扣扣子、剪指甲等動作，在下肢則因為垂足而容易跘倒。
肌肉疾病通常以對稱性的近端無力為主，不過也有一些肌肉疾病遠端無力也可能很明顯，例如強直性肌失養症、遠端肌肉疾病、包涵體肌病等。
肌肉疾病可能會出現許多種不適的症狀，我們要注意這些症狀是在休息時或是運動後出現。
酸痛或壓痛可能出現於發炎性肌肉疾病。
患者及家屬應提供家族史讓醫師做診斷的參考。
II.理學檢查 醫師會注意是否有姿勢異常或骨骼異常─如脊柱側彎、脊柱前彎、關節攣縮。
肌肉失養症的患者會出現腳跟肌腱縮短，腳跟不易著地的現象。
肌肉萎縮的程度與範圍也是評估肌肉疾病一個很重要的項目。
肌肉外觀上的肥大可能是肌肉真正的肥大或是假性肥大。
假性肥大常出現於肌肉失養症的病人，位置可以在小腿、三角肌、大腿外側。
這些肌肉本來也含有較多的肥大細胞，但是隨著疾病的進展肌肉逐漸的被纖維組織與脂肪所取代。
肌強直(myotonia)是肌肉收縮後不易放鬆的現象，敲打大拇指球肌(thenarmuscles)、手指伸肌及舌頭亦可引超肌肉的較久的收縮。
除了四肢肌力測定外，頭頸部的肌肉也會列入評估，如眼皮是否下垂﹖眼肌運動是否有障礙，是否有複視﹖臉部肌肉是否無力，眼皮可否閉緊﹖可否吹口哨﹖可否吹氣球﹖在口咽部肌肉，觀察是否有鼻音、會嗆到、吞嚥困難等情形。
醫師會評估頸部肌肉，觀察是否有垂頭的情形，並測試頸部前彎，後仰及轉動的力量。
看病人走路是否有搖擺式步態(waddlinggait)。
綜合患者無力的分佈及肌肉的狀況，可讓醫師有一大致的方向。
III.實驗室檢查肌肉疾病的診斷，除了正確的病史及理學檢查外，實驗室檢查也是不可或缺的。
與肌肉疾病比較有關的實驗室檢查如下：A.血液檢查：1.一般血液檢查：這些基本的檢查對某些病人而言還是很重要，例如發炎性肌肉疾病及一些免疫失 調的疾病。
2.肌氨酸激酶(Creatinekinase)：Creatinekinase(CK)：肌氨酸激酶CK是評估神經肌肉疾病最有效的一項血液檢查。
在肌肉損傷及再生的過程中會觀察到此酶的上升。
在大部分肌肉疾病的病人可以看到CK的升高，但是在一些緩慢進行及非破壞性的肌肉疾病可能正常。
CK值對於肌肉疾病的鑑別診斷是有幫助的，很高的CK值通常出現於杜顯氏肌肉失養症(Duchennemusculardystrophy)，CK常常大於正常值的100倍。
其他如肢帶型肌肉失養症的CK值比較不會這麼高。
很高的值也會出現在肌肉細胞大量壞死的情況下，如嚴重的多發性肌炎或是肌崩解。
不過肌肉失養症病程久了之後，因為肌肉質量的減低，CK也會降至接近正常值。
I. 病史 肌肉疾病種類雖然很多，但是症狀卻很有限。
最 ... 常用選單回首頁活動剪影討論區網站導覽連絡我們我要捐款 網站檢索進階搜尋 認識疾病｜研究報告｜醫療院所｜照顧指南｜遺傳諮詢｜就學協助｜輔具使用｜相關網站｜其他首頁>疾病照護>認識疾病>02.肌肉疾病的診斷認識疾病 肌肉疾病的診斷楊智超醫師2007/11/19撰 一般所謂的肌肉疾病(Myopathies)指的是肌肉構造或功能的問題所造成的疾病，不過肌肉功能上的異常可因為下運動神經元、周邊神經、神經肌肉交接處的疾病所影響。
對於肌肉疾病的診斷，必須考慮到肌肉疾病的一些特點。
最重要的就是在病史及理學檢查方面要有一個有系統且正確的臨床評估，然後根據評估的結果來選擇適當的實驗室檢查。
I.病史 肌肉疾病種類雖然很多，但是症狀卻很有限。
最主要的症狀就是肌肉的無力與不適。
肌肉無力是肌肉疾病最常見的症狀，在病史詢問時醫師會注意發病時間及病程速度，運動功能發展的時間表，體育活動的表現，加重或減輕無力的因素，及完成某種動作的能力。
從患者日常生活中的症狀及動作可以分析出其受影響的肌肉群。
在近端肌肉方面，肩膀及手臂的無力表現在梳頭、爬樓梯、把手高舉過頭或拿取高架上的東西等。
髖部及大腿的無力表現在爬樓梯、從椅子或蹲姿站起來等。
在遠端肌肉方面，手無力的症狀會出現在轉門把、開瓶蓋、扣扣子、剪指甲等動作，在下肢則因為垂足而容易跘倒。
肌肉疾病通常以對稱性的近端無力為主，不過也有一些肌肉疾病遠端無力也可能很明顯，例如強直性肌失養症、遠端肌肉疾病、包涵體肌病等。
肌肉疾病可能會出現許多種不適的症狀，我們要注意這些症狀是在休息時或是運動後出現。
酸痛或壓痛可能出現於發炎性肌肉疾病。
患者及家屬應提供家族史讓醫師做診斷的參考。
II.理學檢查 醫師會注意是否有姿勢異常或骨骼異常─如脊柱側彎、脊柱前彎、關節攣縮。
肌肉失養症的患者會出現腳跟肌腱縮短，腳跟不易著地的現象。
肌肉萎縮的程度與範圍也是評估肌肉疾病一個很重要的項目。
肌肉外觀上的肥大可能是肌肉真正的肥大或是假性肥大。
假性肥大常出現於肌肉失養症的病人，位置可以在小腿、三角肌、大腿外側。
這些肌肉本來也含有較多的肥大細胞，但是隨著疾病的進展肌肉逐漸的被纖維組織與脂肪所取代。
肌強直(myotonia)是肌肉收縮後不易放鬆的現象，敲打大拇指球肌(thenarmuscles)、手指伸肌及舌頭亦可引超肌肉的較久的收縮。
除了四肢肌力測定外，頭頸部的肌肉也會列入評估，如眼皮是否下垂﹖眼肌運動是否有障礙，是否有複視﹖臉部肌肉是否無力，眼皮可否閉緊﹖可否吹口哨﹖可否吹氣球﹖在口咽部肌肉，觀察是否有鼻音、會嗆到、吞嚥困難等情形。
醫師會評估頸部肌肉，觀察是否有垂頭的情形，並測試頸部前彎，後仰及轉動的力量。
看病人走路是否有搖擺式步態(waddlinggait)。
綜合患者無力的分佈及肌肉的狀況，可讓醫師有一大致的方向。
III.實驗室檢查肌肉疾病的診斷，除了正確的病史及理學檢查外，實驗室檢查也是不可或缺的。
與肌肉疾病比較有關的實驗室檢查如下：A.血液檢查：1.一般血液檢查：這些基本的檢查對某些病人而言還是很重要，例如發炎性肌肉疾病及一些免疫失 調的疾病。
2.肌氨酸激酶(Creatinekinase)：Creatinekinase(CK)：肌氨酸激酶CK是評估神經肌肉疾病最有效的一項血液檢查。
在肌肉損傷及再生的過程中會觀察到此酶的上升。
在大部分肌肉疾病的病人可以看到CK的升高，但是在一些緩慢進行及非破壞性的肌肉疾病可能正常。
CK值對於肌肉疾病的鑑別診斷是有幫助的，很高的CK值通常出現於杜顯氏肌肉失養症(Duchennemusculardystrophy)，CK常常大於正常值的100倍。
其他如肢帶型肌肉失養症的CK值比較不會這麼高。
很高的值也會出現在肌肉細胞大量壞死的情況下，如嚴重的多發性肌炎或是肌崩解。
不過肌肉失養症病程久了之後，因為肌肉質量的減低，CK也會降至接近正常值。
6. 神經肌肉疾病
l 肌無力症是一種自體免疫疾病，自己體內應該用來抵禦外侮的免疫系統卻製造出不正常之乙醯膽鹼受體抗體來攻擊自己的肌肉，導致肌肉無法正常運作，出現肌肉無力現象。
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7. 肌肉的疾病(disease of muscle)
1.肌肉失養症(muscular dystrophies)：肌肉營養不良的疾病，抗肌肉萎縮的基因缺失，大多由遺傳導致 · 2.肌肉病變(myopathy)：原因有很多種，大致可分四個亞群，分別是發炎性 ...首頁(Home)醫學(medicine)人體組成物質(componentsofhuman)全身性概論(非個別系統)(Introductiontobody)神經系統(nervoussystem)循環系統(circulatorysystem)消化系統(digestivesystem)內分泌系統(endocrinesystem)表皮系統(epidermissystem)免疫系統(Immunesystem)骨骼系統(skeletalsystem)肌肉系統(muscularsystem)呼吸系統(respiratorysystem)生殖系統(reproductivesystem)泌尿系統(urinarysystem)法律(law)憲法(Constitution)行政法(Administrativelaw)民法(CivilLaw)民事訴訟法(Civilprocedure)刑法(Criminallaw)刑事訴訟法(CriminalProcedure)公司法(CompaniesLaw)票據法(NegotiableInstrumentsAct)證券交易法(SecuritiesandExchangeAct)國際公法(Publicinternationallaw)法學英文(LegalEnglish)語言(Language)德文(German)日文(Japanese)英文(English)藥學(pharmacy)遊戲(Games)交通模擬(Simutrans)Superstarracing世紀帝國2-征服者入侵(AgeofEmpiresII:TheConquerors)會計(Accounting)資產(Assets)費用(Expenses)負債(Liabilities)業主權益(Owners'equity)收入(Revenue)實驗(experiment)地理(Geography)空白地圖(Blankmap)氣候圖(Climograph)GIS地圖(GISmap)疾病(disease)全站介紹Introduction肌肉的疾病(diseaseofmuscle)一、概述造成肌肉疾病的原因可分為遺傳性(Inherited)、退化性(degenerative)、代謝性(metabolic)、毒性(toxic)、腫瘤性(neoplastic)1.Myopathy：不論原因為何，只要是肌肉有發生任何病變就稱為myopathy2.Congenitalmyopathy：一出生就有肌肉疾病，不一定與遺傳有關，也有可能是後天因素造成3. 肌肉失養症(musculardystrophies)：屬遺傳性肌肉疾病，常有家族史關係。
出生時為正常，但當肌肉成長到一定程度與功能時，肌肉就會開始慢慢的退化二、各論肌肉的疾病大部分都是遺傳性疾病，主要分三大群：1.肌肉失養症(musculardystrophies)：肌肉營養不良的疾病，抗肌肉萎縮的基因缺失，大多由遺傳導致2.肌肉病變(myopathy)：原因有很多種，大致可分四個亞群，分別是發炎性、續發性、代謝性和先天性3.神經因性疾病(Neurogenicdisease)：周邊神經或運動神經，甚至是脊髓的前角細胞出問題而導致肌肉無力或失去功能4.重症肌無力(Myastheniagravis)5.橫紋肌溶解症(Rhabdomyolysis)：橫紋肌溶解症是一種人體肌肉細胞壞死的疾病。
造成橫紋肌溶解症的因素有很多：固定姿勢壓迫肌肉、過度運動、高壓電電擊、全身性痙攣、燒傷或被重物壓傷以及部分藥物不良反應等都有可能造成橫紋肌溶解症。
致病機轉橫紋肌由於種種原因受到大面積損傷破裂之後，會釋放出大量鉀離子，迅速進入血液的鉀離子會造成肌肉細胞壞死，肌球蛋白溶解入血，大量肌球蛋白入血會造成很嚴重的影響：1.直接傷害腎小管表皮細胞2.造成腎臟本身的血管收縮3.未來容易在腎小管中形成結晶而阻塞腎小管從而造成急性腎功能衰竭可能致命。
資料來源：維基百科參見：骨骼肌(skeletalmuscle)▼肌肉簡介(muscleintroduction)顯示/隱藏(show/hide)標籤：肌肉(muscle)以電子郵件傳送這篇文章BlogThis！分享至Twitter分享至Facebook分享到Pinterest0意見:張貼留言訂閱：張貼留言(Atom)全站搜尋Searchoursite文章分類(Category)●生物化學(Biochemistry)●●胺基酸(Aminoacid)●●●胺基酸應
出生時為正常，但當肌肉成長到一定程度與功能時，肌肉就會開始慢慢的退化二、各論肌肉的疾病大部分都是遺傳性疾病，主要分三大群：1.肌肉失養症(musculardystrophies)：肌肉營養不良的疾病，抗肌肉萎縮的基因缺失，大多由遺傳導致2.肌肉病變(myopathy)：原因有很多種，大致可分四個亞群，分別是發炎性、續發性、代謝性和先天性3.神經因性疾病(Neurogenicdisease)：周邊神經或運動神經，甚至是脊髓的前角細胞出問題而導致肌肉無力或失去功能4.重症肌無力(Myastheniagravis)5.橫紋肌溶解症(Rhabdomyolysis)：橫紋肌溶解症是一種人體肌肉細胞壞死的疾病。
造成橫紋肌溶解症的因素有很多：固定姿勢壓迫肌肉、過度運動、高壓電電擊、全身性痙攣、燒傷或被重物壓傷以及部分藥物不良反應等都有可能造成橫紋肌溶解症。
致病機轉橫紋肌由於種種原因受到大面積損傷破裂之後，會釋放出大量鉀離子，迅速進入血液的鉀離子會造成肌肉細胞壞死，肌球蛋白溶解入血，大量肌球蛋白入血會造成很嚴重的影響：1.直接傷害腎小管表皮細胞2.造成腎臟本身的血管收縮3.未來容易在腎小管中形成結晶而阻塞腎小管從而造成急性腎功能衰竭可能致命。
資料來源：維基百科參見：骨骼肌(skeletalmuscle)▼肌肉簡介(muscleintroduction)顯示/隱藏(show/hide)標籤：肌肉(muscle)以電子郵件傳送這篇文章BlogThis！分享至Twitter分享至Facebook分享到Pinterest0意見:張貼留言訂閱：張貼留言(Atom)全站搜尋Searchoursite文章分類(Category)●生物化學(Biochemistry)●●胺基酸(Aminoacid)●●●胺基酸應
8. 肌肉系统病理学： 常见疾病和病症
肌肉系统病理学： 常见疾病和病症. 肌肉病理学. 肌肉让我们可以运动，但有时我们的身体运动所带来的磨损会导致肌肉系统生病。
以下是一些最常见的肌肉病理。
LearnSite语言deutschEnglishespañolfrançais日本語骨骼骨骼概述骨骼的类型中轴骨骼附肢骨骼关节和韧带骨骼系统病理学肌肉肌肉概述肌肉类型肌肉运动肌肉收缩肌肉系统病理学循环血液的循环功能心脏循环循环血管循环肺和体循环循环系统疾病和紊乱呼吸呼吸系统的5项功能上呼吸系统下呼吸系统呼吸系统疾病和紊乱消化消化系统概述参于消化的口腔推进和蠕动消化附属器官消化吸收和排泄消化系统病理学淋巴淋巴结构淋巴免疫泌尿泌尿系统结构肾脏尿液形成尿的储存和排泄泌尿系统病理学生殖女性生殖结构男性生殖结构生殖过程神经神经系统概览神经元人脑五感内分泌内分泌腺内分泌激素肌肉系统病理学：常见疾病和病症肌肉让我们可以运动，但有时我们的身体运动所带来的磨损会导致肌肉系统生病。
以下是一些最常见的肌肉病理。
1.肌腱炎症可引起腕管综合征腕管是腕部的通道，正中神经和屈肌肌腱穿过的狭窄开口。
腕管综合征（也称为正中神经压迫）在肌腱发炎时发生，导致正中神经受到压迫。
症状包括手部疼痛、麻木和最终无力。
腕管综合征可能由于各种原因而发生，包括遗传易感性、重复性运动、糖尿病或甲状腺疾病。
©2021VisibleBody腕管综合征腕管综合征是由正中神经周围的组织和肌腱肿胀并压迫神经引起的。
2.滑囊炎表示发炎的滑囊滑囊是充满液体的小囊，可以缓冲关节附近的骨骼、肌腱和肌肉。
当滑囊变红并发炎时，会发生滑囊炎，引起疼痛。
这种病症通常发生在频繁进行重复性运动的关节附近，例如肩关节、肘关节、髋关节和膝关节。
©2021VisibleBody髌骨髌骨是一块扁平的三角形骨头，可以保护膝关节正面。
3.肩袖撕裂会影响肩部周围的肌肉和肌腱肩袖是围绕肩关节的一组肌肉和肌腱。
这些肌肉通过形成一个“袖口”将上臂的顶部保持在肩关节窝中，这个“袖口”不仅将手臂保持在适当的位置，而且有助于其在各个方向上运动。
由于反复举臂过头动作造成的逐步退化或突发外伤事件会导致肩袖的一块肌肉或肌腱撕裂。
这种损伤的症状包括疼痛、肩部运动范围减小及肌无力。
4.反复的前臂应变可引起外上髁炎外上髁炎可累及连接肘外侧的前臂肌肉。
这种病症也被称为“网球肘”，因为这些肌肉的反复应变常见于经常打网球或其他球拍运动的患者。
过度使用这些肌肉会造成伤害。
结果，微小撕裂可能在肌腱中发展，引起炎症和疼痛。
在肘部外侧感觉到这种疼痛和压痛。
更多了解VisibleBody电子书图书馆！外部资源《ScienceDaily》（科学日报）关于腕管综合征诊断的指南文章。
芝加哥大学医学院健康图书馆中的一篇关于肌肉骨骼康复的文章。
VisibleBody的解剖和生理学在震撼的视觉引导演示中提供每个人体系统的深入展示。
相关文章肌肉概述肌肉类型肌肉运动肌肉收缩收到我们超棒的解剖学电子邮件！您选中"Subscribe"后将会开始接收我们的新闻通讯。
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©2021 VisibleBody. 保留所有权利。
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以下是一些最常见的肌肉病理。
1.肌腱炎症可引起腕管综合征腕管是腕部的通道，正中神经和屈肌肌腱穿过的狭窄开口。
腕管综合征（也称为正中神经压迫）在肌腱发炎时发生，导致正中神经受到压迫。
症状包括手部疼痛、麻木和最终无力。
腕管综合征可能由于各种原因而发生，包括遗传易感性、重复性运动、糖尿病或甲状腺疾病。
©2021VisibleBody腕管综合征腕管综合征是由正中神经周围的组织和肌腱肿胀并压迫神经引起的。
2.滑囊炎表示发炎的滑囊滑囊是充满液体的小囊，可以缓冲关节附近的骨骼、肌腱和肌肉。
当滑囊变红并发炎时，会发生滑囊炎，引起疼痛。
这种病症通常发生在频繁进行重复性运动的关节附近，例如肩关节、肘关节、髋关节和膝关节。
©2021VisibleBody髌骨髌骨是一块扁平的三角形骨头，可以保护膝关节正面。
3.肩袖撕裂会影响肩部周围的肌肉和肌腱肩袖是围绕肩关节的一组肌肉和肌腱。
这些肌肉通过形成一个“袖口”将上臂的顶部保持在肩关节窝中，这个“袖口”不仅将手臂保持在适当的位置，而且有助于其在各个方向上运动。
由于反复举臂过头动作造成的逐步退化或突发外伤事件会导致肩袖的一块肌肉或肌腱撕裂。
这种损伤的症状包括疼痛、肩部运动范围减小及肌无力。
4.反复的前臂应变可引起外上髁炎外上髁炎可累及连接肘外侧的前臂肌肉。
这种病症也被称为“网球肘”，因为这些肌肉的反复应变常见于经常打网球或其他球拍运动的患者。
过度使用这些肌肉会造成伤害。
结果，微小撕裂可能在肌腱中发展，引起炎症和疼痛。
在肘部外侧感觉到这种疼痛和压痛。
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9. 肌智網絡
在後天的成因中，神經肌肉系統的不同組分受到以下病理之影響，這可以是由於自身免疫（例如重症肌無力、多發性肌炎）、炎症（例如格林巴利綜合徵、皮肌炎、包涵體肌炎）、附 ...跳至主要內容選單简EN認識「神經肌肉疾病」神經肌肉疾病重症肌無力症非進行性先天性肌肉病變先天性進行性肌肉萎縮症杜興氏肌肉營養不良症脊髓肌肉萎縮症運動神經元病龐貝氏症診斷測試肌肉/神經活檢神經傳導速度檢查/肌電圖檢查「神經肌肉疾病」資訊神經肌肉疾病的物理治療神經肌肉疾病的職業治療神經肌肉疾病的呼吸治療社區復康資訊病友分享友情連結政策指引最新消息醫護及學術專區學會活動過往學會活動會員消息學會介紹關於《肌智網絡》關於學會學會報告理事會會議文件關於網站開發社企會員專區登入登記重設密碼聯絡我們肌智網絡接通神經肌肉疾病健康教育的無障礙網站會員專區登入登記重設密碼聯絡我們選單會員專區登入登記重設密碼聯絡我們A縮小字型大小。
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搜尋認識「神經肌肉疾病」bestdietpills2019,bestpilltoloseweightfast2019,whatpillswillmakemeloseweightfast,bestotcweightloss2019,pillstogetridofbellyfat,pillsforbellyfat,effectivedietpills2019神經肌肉疾病重症肌無力症非進行性先天性肌肉病變先天性進行性肌肉萎縮症杜興氏肌肉營養不良症脊髓肌肉萎縮症運動神經元病龐貝氏症肌肉強直症診斷測試肌肉/神經活檢神經傳導速度檢查/肌電圖檢查肌肉磁共振成像「神經肌肉疾病」資訊神經肌肉疾病的物理治療神經肌肉疾病的職業治療神經肌肉疾病的呼吸治療社區復康資訊病友分享友情連結政策指引最新消息醫護及學術專區學會活動過往學會活動會員消息關於我們關於《肌智網絡》關於學會學會報告理事會會議文件關於網站開發社企简EN選單認識「神經肌肉疾病」bestdietpills2019,bestpilltoloseweightfast2019,whatpillswillmakemeloseweightfast,bestotcweightloss2019,pillstogetridofbellyfat,pillsforbellyfat,effectivedietpills2019神經肌肉疾病重症肌無力症非進行性先天性肌肉病變先天性進行性肌肉萎縮症杜興氏肌肉營養不良症脊髓肌肉萎縮症運動神經元病龐貝氏症肌肉強直症診斷測試肌肉/神經活檢神經傳導速度檢查/肌電圖檢查肌肉磁共振成像「神經肌肉疾病」資訊神經肌肉疾病的物理治療神經肌肉疾病的職業治療神經肌肉疾病的呼吸治療社區復康資訊病友分享友情連結政策指引最新消息醫護及學術專區學會活動過往學會活動會員消息關於我們關於《肌智網絡》關於學會學會報告理事會會議文件關於網站開發社企简EN神經肌肉疾病甚麼是神經肌肉疾病？神經肌肉疾病包括一系列會影響骨骼/隨意肌（我們可以控制的肌肉）功能的疾病，這可以是直接由於肌肉病理影響或間接由於神經或神經肌肉接頭的問題導致。
骨骼肌的自主運動是由出自大腦的電信號引起。
信號首先從大腦通過上運動神經元向下傳播到脊髓，在那裡它們被進一步傳遞到下運動神經元。
下運動神經元透過它們的軸突，在周圍神經中，繼續將電信號進一步傳遞，直到神經末端。
神經末端然後會釋放特殊化學物質到神經肌肉接頭中，這些化學物質最後被肌肉中的受體吸收，導致肌肉收縮以產生想要的肌肉運動。
周圍神經還包含感覺神經元，它們會將從環境中接收到的信息，諸如觸摸、疼痛、溫度等，以內部電信號的形式攜帶，將信號通過脊髓帶回大腦，使我們產生感覺。
神經肌肉疾病的原因？神經肌肉疾病的原因是異質的，可以是基因變異/遺傳相關或後天獲得的，又可是由於未知原因引起。
基因變異/遺傳原因包括涉及上述神經肌肉系統的不同部分的功能障礙的疾病。
它可以是肌肉結構成分的問題，如肌肉細胞膜蛋白、肌絲、肌纖維、肌內膜等（例如肌營養不良症和先天性肌肉病變）。
它們也包括以下其他部分的功能障礙︰離子通道（例如先天性肌強直、先天性副肌強直、高鉀/低鉀週期性麻痺）、肌肉細胞能量生產（例如線粒體疾病和其他先天性代謝錯誤）、下運動神經元（例如脊髓性肌肉萎縮症、肌萎縮性側脊髓索硬化症）、周圍神經（例如腓骨肌萎縮症、巨大軸突神經病）和神經肌肉接頭（先天性肌無力綜合徵）。
在後天的成因中，神經肌肉系統的不同組分受到以下病理之影響，這可以是由於自身免疫（例如重症肌無力、多發性肌炎）、炎症（例如格林巴利綜合徵、皮肌
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骨骼肌的自主運動是由出自大腦的電信號引起。
信號首先從大腦通過上運動神經元向下傳播到脊髓，在那裡它們被進一步傳遞到下運動神經元。
下運動神經元透過它們的軸突，在周圍神經中，繼續將電信號進一步傳遞，直到神經末端。
神經末端然後會釋放特殊化學物質到神經肌肉接頭中，這些化學物質最後被肌肉中的受體吸收，導致肌肉收縮以產生想要的肌肉運動。
周圍神經還包含感覺神經元，它們會將從環境中接收到的信息，諸如觸摸、疼痛、溫度等，以內部電信號的形式攜帶，將信號通過脊髓帶回大腦，使我們產生感覺。
神經肌肉疾病的原因？神經肌肉疾病的原因是異質的，可以是基因變異/遺傳相關或後天獲得的，又可是由於未知原因引起。
基因變異/遺傳原因包括涉及上述神經肌肉系統的不同部分的功能障礙的疾病。
它可以是肌肉結構成分的問題，如肌肉細胞膜蛋白、肌絲、肌纖維、肌內膜等（例如肌營養不良症和先天性肌肉病變）。
它們也包括以下其他部分的功能障礙︰離子通道（例如先天性肌強直、先天性副肌強直、高鉀/低鉀週期性麻痺）、肌肉細胞能量生產（例如線粒體疾病和其他先天性代謝錯誤）、下運動神經元（例如脊髓性肌肉萎縮症、肌萎縮性側脊髓索硬化症）、周圍神經（例如腓骨肌萎縮症、巨大軸突神經病）和神經肌肉接頭（先天性肌無力綜合徵）。
在後天的成因中，神經肌肉系統的不同組分受到以下病理之影響，這可以是由於自身免疫（例如重症肌無力、多發性肌炎）、炎症（例如格林巴利綜合徵、皮肌