離胺酸 | 離胺酸
（ε-胺基(NH3+)與從α-碳開始的第五個碳原子相連；α-碳是與羧基(C=OOH) 相連的碳原子。
） 離胺酸的ε-胺基的甲基化是一種通常的轉譯後修飾，形成一甲基，二甲 ...離胺酸維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋離胺酸IUPAC名Lysine2,6-diaminohexanoicacid2,6-二胺基己酸縮寫Lys,K識別CAS號56-87-1（L） 70-54-2（DL） N923-27-3（D） PubChem866ChemSpider843, 5747 LSMILES NCCCC(N)C(=O)OInChI 1/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)InChIKeyKDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYAYChEBI25094KEGGC16440IUPHAR配體724性質化學式C6H14N2O2莫耳質量146.19g·mol⁻¹熔點215℃（分解）pKapKa1=2.16(-COOH)pKa2=9.06(α-NH3+)pKa3=10.54(ω-NH3+)若非註明，所有資料均出自一般條件（25℃，100kPa）下。
離胺酸（英語：Lysine，簡稱為Lys或者K[1]）是一種α-胺基酸。
它的化學式表示為：HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2。
離胺酸是一種人體必需的胺基酸。
離胺酸的遺傳密碼是AAA和AAG。
離胺酸與精胺酸，組胺酸一樣，屬於鹼性胺基酸。
ε-胺基常參與氫鍵的合成並在催化反應中扮演通用鹼基的角色。
（ε-胺基(NH3+)與從α-碳開始的第五個碳原子相連；α-碳是與羧基(C=OOH)相連的碳原子。
[2]）離胺酸的ε-胺基的甲基化是一種通常的轉譯後修飾，形成一甲基，二甲基和三甲基離胺酸。
三甲基離胺酸會發生在鈣調蛋白中。
另外，離胺酸殘基還能進行乙醯化和泛素化等修飾。
膠原蛋白中含有的羥基離胺酸是由離胺酸經離胺酸羥化酶（英語：Lysylhydroxylase）羥基化而來。
內質網或高基氏體中，羥基離胺酸殘基的O-醣基化可用來標記特定蛋白從細胞中的分泌。
離胺酸能以L-或D-的立體異構兩種形式存在。
但只有L-型存在於生物的蛋白質中。
D-胺基酸能被轉化成L-型胺基酸。
D-離胺酸沒有生物活性，因此，所有商業化生產的離胺酸均為L-型離胺酸。
合成[編輯]離胺酸的生物合成：參考資料[編輯]^IUPAC-IUBMBJointCommissiononBiochemicalNomenclature.NomenclatureandSymbolismforAminoAcidsandPeptides.RecommendationsonOrganic&BiochemicalNomenclature,Symbols&Terminologyetc.[2007-05-17]. ^Lysine.TheBiologyProject,DepartmentofBiochemistryandMolecularBiophysics,UniversityofArizona.參考文獻[編輯]MuchoftheinformationinthisarticlehasbeentranslatedfromGermanWikipedia.Lide,D.R.(編).CRCHandbookofChemistryandPhysics83rd.BocaRaton,FL:CRCPress.2002.ISBN 0-8493-0483-0. 閱論編胺基酸代謝代謝中間產物生酮胺基酸→乙醯輔酶A離胺酸→酵母胺酸 ·ε-醛離胺酸 ·α-胺基己二酸 ·α-酮己二酸 ·戊二醯輔酶A ·戊烯二醯輔酶A ·巴豆醯輔酶A ·β-羥丁醯輔酶A白胺酸→α-酮異己酸 ·異戊醯輔酶A ·3-甲基巴豆醯輔酶A ·3-甲基戊烯二醯輔酶A ·β-羥-β-甲戊二酸單醯輔酶A色胺酸→丙胺酸→N'-甲醯犬尿胺酸 ·犬尿胺酸 ·鄰胺基苯甲酸 ·3-羥基犬尿胺酸 ·3-羥基胺基苯甲酸 ·2-胺基-3-羧基粘康酸半醛 ·2-胺基粘康酸半醛 ·2-胺基粘康酸半醛 ·戊二醯輔酶A生糖胺基酸生糖胺基酸→丙酮酸→檸檬酸甘胺酸→絲胺酸→3-磷酸甘油酸甘胺酸→肌酸：胍基乙酸 ·磷酸肌酸 ·肌酸酐生糖胺基酸→麩胺酸→α-酮戊二酸組胺酸→尿刊酸 ·咪唑-4-酮-5-丙酸 ·胺亞甲基麩胺酸 ·麩胺酸-1-半醛脯胺酸→1-吡咯啉-5-羧酸精胺酸→鳥胺酸 ·腐胺 ·胍基丁胺其他半胱胺酸+麩胺酸
） 離胺酸的ε-胺基的甲基化是一種通常的轉譯後修飾，形成一甲基，二甲 ...離胺酸維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋離胺酸IUPAC名Lysine2,6-diaminohexanoicacid2,6-二胺基己酸縮寫Lys,K識別CAS號56-87-1（L） 70-54-2（DL） N923-27-3（D） PubChem866ChemSpider843, 5747 LSMILES NCCCC(N)C(=O)OInChI 1/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)InChIKeyKDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYAYChEBI25094KEGGC16440IUPHAR配體724性質化學式C6H14N2O2莫耳質量146.19g·mol⁻¹熔點215℃（分解）pKapKa1=2.16(-COOH)pKa2=9.06(α-NH3+)pKa3=10.54(ω-NH3+)若非註明，所有資料均出自一般條件（25℃，100kPa）下。
離胺酸（英語：Lysine，簡稱為Lys或者K[1]）是一種α-胺基酸。
它的化學式表示為：HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2。
離胺酸是一種人體必需的胺基酸。
離胺酸的遺傳密碼是AAA和AAG。
離胺酸與精胺酸，組胺酸一樣，屬於鹼性胺基酸。
ε-胺基常參與氫鍵的合成並在催化反應中扮演通用鹼基的角色。
（ε-胺基(NH3+)與從α-碳開始的第五個碳原子相連；α-碳是與羧基(C=OOH)相連的碳原子。
[2]）離胺酸的ε-胺基的甲基化是一種通常的轉譯後修飾，形成一甲基，二甲基和三甲基離胺酸。
三甲基離胺酸會發生在鈣調蛋白中。
另外，離胺酸殘基還能進行乙醯化和泛素化等修飾。
膠原蛋白中含有的羥基離胺酸是由離胺酸經離胺酸羥化酶（英語：Lysylhydroxylase）羥基化而來。
內質網或高基氏體中，羥基離胺酸殘基的O-醣基化可用來標記特定蛋白從細胞中的分泌。
離胺酸能以L-或D-的立體異構兩種形式存在。
但只有L-型存在於生物的蛋白質中。
D-胺基酸能被轉化成L-型胺基酸。
D-離胺酸沒有生物活性，因此，所有商業化生產的離胺酸均為L-型離胺酸。
合成[編輯]離胺酸的生物合成：參考資料[編輯]^IUPAC-IUBMBJointCommissiononBiochemicalNomenclature.NomenclatureandSymbolismforAminoAcidsandPeptides.RecommendationsonOrganic&BiochemicalNomenclature,Symbols&Terminologyetc.[2007-05-17]. ^Lysine.TheBiologyProject,DepartmentofBiochemistryandMolecularBiophysics,UniversityofArizona.參考文獻[編輯]MuchoftheinformationinthisarticlehasbeentranslatedfromGermanWikipedia.Lide,D.R.(編).CRCHandbookofChemistryandPhysics83rd.BocaRaton,FL:CRCPress.2002.ISBN 0-8493-0483-0. 閱論編胺基酸代謝代謝中間產物生酮胺基酸→乙醯輔酶A離胺酸→酵母胺酸 ·ε-醛離胺酸 ·α-胺基己二酸 ·α-酮己二酸 ·戊二醯輔酶A ·戊烯二醯輔酶A ·巴豆醯輔酶A ·β-羥丁醯輔酶A白胺酸→α-酮異己酸 ·異戊醯輔酶A ·3-甲基巴豆醯輔酶A ·3-甲基戊烯二醯輔酶A ·β-羥-β-甲戊二酸單醯輔酶A色胺酸→丙胺酸→N'-甲醯犬尿胺酸 ·犬尿胺酸 ·鄰胺基苯甲酸 ·3-羥基犬尿胺酸 ·3-羥基胺基苯甲酸 ·2-胺基-3-羧基粘康酸半醛 ·2-胺基粘康酸半醛 ·2-胺基粘康酸半醛 ·戊二醯輔酶A生糖胺基酸生糖胺基酸→丙酮酸→檸檬酸甘胺酸→絲胺酸→3-磷酸甘油酸甘胺酸→肌酸：胍基乙酸 ·磷酸肌酸 ·肌酸酐生糖胺基酸→麩胺酸→α-酮戊二酸組胺酸→尿刊酸 ·咪唑-4-酮-5-丙酸 ·胺亞甲基麩胺酸 ·麩胺酸-1-半醛脯胺酸→1-吡咯啉-5-羧酸精胺酸→鳥胺酸 ·腐胺 ·胍基丁胺其他半胱胺酸+麩胺酸