老年不是詛咒！科學家告訴你為何老化並不全是壞消息 | 大腦皮質容積增加
成年後每隔十年，大腦的重量和容積會萎縮約兩個百分點。
腦室(大腦中富含腦脊髓液 ... 特定的皮質和皮質下結構都會受到老化的影響，但影響程度不同。
親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/科別/腦部．神經老年不是詛咒！科學家告訴你為何老化並不全是壞消息分享分享留言列印A-A+2018-11-1509:53八旗文化文／摘自《大腦的悖論：一個神經心理學家眼中的老化大腦》【文、圖／選自八旗文化《大腦的悖論》，作者埃爾克諾恩．高德伯】好消息是，大腦裡有某些腦區，相對來講較能抵抗老化這種全面性的影響。
圖／ingimage大腦老化期大腦老化所導致的改變，有時候非常全面。
成年後每隔十年，大腦的重量和容積會萎縮約兩個百分點。
腦室(大腦中富含腦脊髓液的空腔)則會隨之擴大，腦溝(那些胡桃狀的腦迴與腦迴間的凹痕)也變得更加明顯。
這些變化表示腦組織有某種程度的萎縮或縮小，而這些可能都只是老化的正常結果。
此時，神經元間的連結變得相對稀疏(稱為去分支化)，突觸(神經元在此傳遞化學訊號)的數量也變得不那麼密集。
腦部血流量也跟著降低，導致供應到大腦的氧氣量不再那麼豐足另外，無論是大腦灰質或白質，都會受到老化的影響。
白質上會開始出現一些小塊病灶。
用核磁共振影像學的專業術語來說，這些小點稱為白斑。
大部分狀況下，這些與老化相關的白斑代表的是血管方面的症狀，但也有可能反應的是神經通路去髓鞘化的結果。
目前認為隨著年紀變大，這樣的小點會越來越多。
這些白質上的局部病灶與認知功能下降之間並非只存在簡單的線性關係，前者比較像是門檻的概念。
在病灶累積到一定程度之前，都看不出任何問題，直到病灶總量超過某個標準後，認知功能才會開始惡化。
部分科學家認為，面對老化，白質比起灰質更容易有這類的病徵。
好消息是，大腦裡有某些腦區，相對來講較能抵抗老化這種全面性的影響。
特定的皮質和皮質下結構都會受到老化的影響，但影響程度不同。
以新皮質來說，其相當適用「進化與衰退」這個由約翰．休林．傑克遜醫師(JohnHughlingJackson)首次發表的神經學經典理論；那些演化上較新的皮質區，又稱為多模整合皮質，似乎更容易受到老化影響而功能衰退。
這包括了下顳葉皮質、下頂葉皮質以及演化上最後發展出來的前額葉皮質，它們都相當容易受到老化影響。
相反來說，演化上較早發育的皮質層，像是接受原始感官資訊的區域及運動皮質，就較不容易受到影響。
而前額葉皮質，那個負責安排複雜計畫、各時間點該做出什麼行為的額葉區塊，受老化的影響最為明顯。
還有一個類似的例子，它與每個人的發育和衰老有關：大腦在成長階段最後發展完成的部分，往往也是最先衰老的區域。
當我們在比較各個腦部結構相對脆弱的程度時，我們能藉由觀察各個腦區間一來一往發佈出的神經通路變化，獲得相當大的啟發。
因此，神經纖維生成髓鞘的時間點，對於研究大腦成長或衰退，都是非常好的參考指標。
甚至可以說，某條神經通路生成髓鞘花的時間越久，它就越易受到衰老的影響。
再度重申，前額葉皮質是最脆弱的皮質，而背外側前額葉又是其中最脆弱的部分。
額葉的退化會同時影響灰質與白質，也同時會使主要的神經傳導物質(神經元間傳遞訊號用的化學物質)減少，像是多巴胺、去甲腎上腺素和血清素。
正如大腦成長期，額葉的變化可被視為大腦第二季節(成熟期)與第三季節(老化期)的分水嶺。
在新皮質以外的海馬迴與杏仁核，相較於額葉，它們受老化影響的程度比較輕。
海馬迴位於大腦左右兩半球顳葉內側，是生成新記憶時至關重要的部位。
而杏仁核(因其形取名為杏仁核)位於海馬迴前方，一樣位於左右腦顳葉內側，其對於情緒表達與經驗相當重要。
有趣的是，人類以外的其他哺乳類(如猴子或嚙齒動物)的海馬迴，不會受到老化的影響。
雖然這只是很小的差異，但也許這正是演化的力量，讓人類的海馬迴會隨著時間退化。
對於那些極相信演化的本質來自於適應(但又夠理性不至於變成狂熱目的論者)的人來說，是什麼造成這種演化的壓力呢？有可能是因為，人類比起其他物種更仰賴之前所形成的認知模板，因此人類與老化的猴子和嚙齒動物不同，能減
腦室(大腦中富含腦脊髓液 ... 特定的皮質和皮質下結構都會受到老化的影響，但影響程度不同。
親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/科別/腦部．神經老年不是詛咒！科學家告訴你為何老化並不全是壞消息分享分享留言列印A-A+2018-11-1509:53八旗文化文／摘自《大腦的悖論：一個神經心理學家眼中的老化大腦》【文、圖／選自八旗文化《大腦的悖論》，作者埃爾克諾恩．高德伯】好消息是，大腦裡有某些腦區，相對來講較能抵抗老化這種全面性的影響。
圖／ingimage大腦老化期大腦老化所導致的改變，有時候非常全面。
成年後每隔十年，大腦的重量和容積會萎縮約兩個百分點。
腦室(大腦中富含腦脊髓液的空腔)則會隨之擴大，腦溝(那些胡桃狀的腦迴與腦迴間的凹痕)也變得更加明顯。
這些變化表示腦組織有某種程度的萎縮或縮小，而這些可能都只是老化的正常結果。
此時，神經元間的連結變得相對稀疏(稱為去分支化)，突觸(神經元在此傳遞化學訊號)的數量也變得不那麼密集。
腦部血流量也跟著降低，導致供應到大腦的氧氣量不再那麼豐足另外，無論是大腦灰質或白質，都會受到老化的影響。
白質上會開始出現一些小塊病灶。
用核磁共振影像學的專業術語來說，這些小點稱為白斑。
大部分狀況下，這些與老化相關的白斑代表的是血管方面的症狀，但也有可能反應的是神經通路去髓鞘化的結果。
目前認為隨著年紀變大，這樣的小點會越來越多。
這些白質上的局部病灶與認知功能下降之間並非只存在簡單的線性關係，前者比較像是門檻的概念。
在病灶累積到一定程度之前，都看不出任何問題，直到病灶總量超過某個標準後，認知功能才會開始惡化。
部分科學家認為，面對老化，白質比起灰質更容易有這類的病徵。
好消息是，大腦裡有某些腦區，相對來講較能抵抗老化這種全面性的影響。
特定的皮質和皮質下結構都會受到老化的影響，但影響程度不同。
以新皮質來說，其相當適用「進化與衰退」這個由約翰．休林．傑克遜醫師(JohnHughlingJackson)首次發表的神經學經典理論；那些演化上較新的皮質區，又稱為多模整合皮質，似乎更容易受到老化影響而功能衰退。
這包括了下顳葉皮質、下頂葉皮質以及演化上最後發展出來的前額葉皮質，它們都相當容易受到老化影響。
相反來說，演化上較早發育的皮質層，像是接受原始感官資訊的區域及運動皮質，就較不容易受到影響。
而前額葉皮質，那個負責安排複雜計畫、各時間點該做出什麼行為的額葉區塊，受老化的影響最為明顯。
還有一個類似的例子，它與每個人的發育和衰老有關：大腦在成長階段最後發展完成的部分，往往也是最先衰老的區域。
當我們在比較各個腦部結構相對脆弱的程度時，我們能藉由觀察各個腦區間一來一往發佈出的神經通路變化，獲得相當大的啟發。
因此，神經纖維生成髓鞘的時間點，對於研究大腦成長或衰退，都是非常好的參考指標。
甚至可以說，某條神經通路生成髓鞘花的時間越久，它就越易受到衰老的影響。
再度重申，前額葉皮質是最脆弱的皮質，而背外側前額葉又是其中最脆弱的部分。
額葉的退化會同時影響灰質與白質，也同時會使主要的神經傳導物質(神經元間傳遞訊號用的化學物質)減少，像是多巴胺、去甲腎上腺素和血清素。
正如大腦成長期，額葉的變化可被視為大腦第二季節(成熟期)與第三季節(老化期)的分水嶺。
在新皮質以外的海馬迴與杏仁核，相較於額葉，它們受老化影響的程度比較輕。
海馬迴位於大腦左右兩半球顳葉內側，是生成新記憶時至關重要的部位。
而杏仁核(因其形取名為杏仁核)位於海馬迴前方，一樣位於左右腦顳葉內側，其對於情緒表達與經驗相當重要。
有趣的是，人類以外的其他哺乳類(如猴子或嚙齒動物)的海馬迴，不會受到老化的影響。
雖然這只是很小的差異，但也許這正是演化的力量，讓人類的海馬迴會隨著時間退化。
對於那些極相信演化的本質來自於適應(但又夠理性不至於變成狂熱目的論者)的人來說，是什麼造成這種演化的壓力呢？有可能是因為，人類比起其他物種更仰賴之前所形成的認知模板，因此人類與老化的猴子和嚙齒動物不同，能減